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Resolution Pharmacology and Physiology of MCTR in Arthritis

Descripción del proyecto

Nuevos fármacos para la inflamación crónica

La inflamación crónica se caracteriza por una activación duradera del sistema inmunitario como consecuencia de infecciones persistentes, trastornos autoinmunes, exposición a toxinas ambientales o daños tisulares a largo plazo. En la inflamación crónica, la fase de desaparición de la inflamación está alterada, mientras que los tratamientos tienen como objetivo suprimir la respuesta inflamatoria. A partir de estas premisas, el equipo del proyecto MCTRinIA, financiado por el Consejo Europeo de Investigación, centrará sus esfuerzos en el estudio de las moléculas de maresinas conjugadas implicadas en la regeneración tisular (MCTR, por sus siglas en inglés), descubiertas hace poco, como reguladoras de la inflamación. El trabajo hará hincapié en la artritis inflamatoria y la posible desregulación de la biosíntesis de MCTR. Los investigadores estudiarán la regulación y el modo de acción de estas moléculas protectoras, lo que posibilitará la identificación de nuevas dianas y tratamientos para afecciones inflamatorias crónicas.

Objetivo

Chronic inflammation may result from failure of the host response to engage pro-resolving pathways. The current treatment armamentarium for chronic inflammatory conditions may lead to immune suppression. Thus, identification of novel therapeutics that control inflammation without immune suppression will provide an attractive alternative approach. This is especially important since incidence of these conditions increases with an ageing global population. In planaria, mice, human peripheral blood and milk I recently uncovered a new family of endogenous molecules, named Maresin Conjugates in Tissue Regeneration (MCTR). These potently regulate white blood cell responses, promote the resolution of acute inflammation and accelerate tissue regeneration. The aim of this Starting Grant is to identify pathways that lead to failed resolution in inflammatory arthritis, as a prototypical chronic inflammatory condition. The hypothesis is that MCTR biosynthesis is dysregulated in inflammatory arthritis, leading to an unbridled host response, chronic inflammation and tissue destruction. This proposal will employ a multipronged approach to test this hypothesis by 1) Determining MCTR regulation in self-resolving and delayed-resolving arthritis; 2) Investigating the host protective and tissue regenerative actions of MCTRs in inflammatory arthritis; 3) Establishing the MCTR biosynthetic pathway and 4) Determining the regulation if its components during self-limited and delayed-resolving arthritis. Anticipated results will uncover novel pathways that become dysregulated during failed resolution. Results from this Starting Grant will also identify targets and new therapeutic approaches that will engage pro-resolution programs as well as tissue regeneration in conditions characterised by persistent inflammation and hence failed resolution. This will lay the basis for informed structure-activity based studies and the design of therapeutics for treatment of chronic inflammatory conditions.

Régimen de financiación

ERC-STG - Starting Grant
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Coordinador

QUEEN MARY UNIVERSITY OF LONDON
Aportación neta de la UEn
€ 1 964 303,00
Dirección
327 mile end road
E1 4NS London
Reino Unido

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Región
London Inner London — East Tower Hamlets
Tipo de actividad
Higher or Secondary Education Establishments
Enlaces
Otras fuentes de financiación
€ 0,00

Beneficiarios (1)