Opis projektu
Nowe leki na przewlekły stan zapalny
Przewlekły stan zapalny charakteryzuje się przedłużoną aktywacją układu odpornościowego w odpowiedzi na uporczywe infekcje, zaburzenia autoimmunologiczne, działanie toksyn środowiskowych lub długotrwałe uszkodzenie tkanek. Dochodzi wówczas do upośledzenia fazy wygaszania stanu zapalnego, dlatego leczenie ma na celu zahamowanie odpowiedzi zapalnej. Zespół finansowanego przez Europejską Radę ds. Badań Naukowych projektu MCTRinIA koncentruje się na niedawno odkrytych cząsteczkach koniugatów marezyny w regeneracji tkanek (ang. Maresin conjugates in tissue regeneration, MCTR), które działają jak regulatory stanu zapalnego. Badacze skoncentrują się na zapaleniu stawów i potencjalnym braku prawidłowej regulacji biosyntezy MCTR. Zbadają ponadto regulację i sposób działania tych cząsteczek ochronnych, torując drogę do identyfikacji nowych celów i terapii przewlekłych stanów zapalnych.
Cel
Chronic inflammation may result from failure of the host response to engage pro-resolving pathways. The current treatment armamentarium for chronic inflammatory conditions may lead to immune suppression. Thus, identification of novel therapeutics that control inflammation without immune suppression will provide an attractive alternative approach. This is especially important since incidence of these conditions increases with an ageing global population. In planaria, mice, human peripheral blood and milk I recently uncovered a new family of endogenous molecules, named Maresin Conjugates in Tissue Regeneration (MCTR). These potently regulate white blood cell responses, promote the resolution of acute inflammation and accelerate tissue regeneration. The aim of this Starting Grant is to identify pathways that lead to failed resolution in inflammatory arthritis, as a prototypical chronic inflammatory condition. The hypothesis is that MCTR biosynthesis is dysregulated in inflammatory arthritis, leading to an unbridled host response, chronic inflammation and tissue destruction. This proposal will employ a multipronged approach to test this hypothesis by 1) Determining MCTR regulation in self-resolving and delayed-resolving arthritis; 2) Investigating the host protective and tissue regenerative actions of MCTRs in inflammatory arthritis; 3) Establishing the MCTR biosynthetic pathway and 4) Determining the regulation if its components during self-limited and delayed-resolving arthritis. Anticipated results will uncover novel pathways that become dysregulated during failed resolution. Results from this Starting Grant will also identify targets and new therapeutic approaches that will engage pro-resolution programs as well as tissue regeneration in conditions characterised by persistent inflammation and hence failed resolution. This will lay the basis for informed structure-activity based studies and the design of therapeutics for treatment of chronic inflammatory conditions.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznareumatologia
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznafizjologia
- nauki przyrodniczenauki biologicznebiochemiabiocząsteczkibiałkaenzymy
- medycyna i nauki o zdrowiumedycyna klinicznafarmakologia i farmacja
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Program(-y)
Temat(-y)
System finansowania
ERC-STG - Starting GrantInstytucja przyjmująca
E1 4NS London
Zjednoczone Królestwo