Objetivo
Aberrant cell cycle and redox regulation are hallmarks of cancer. While cell cycle and redox signaling are extensively studied, it remains poorly understood how both communicate in physiological conditions. One reason is the emphasis on oxidative stress as a signature of cancer cells. Only recently, emerging evidence indicates that reactive oxygen species (ROS) also function as signaling molecules in physiological conditions, and that some of their key targets are cysteine residues on cell cycle proteins. This indicates that more subtle changes in redox signaling can affect proliferation and have the potential to promote cancer.
I propose to investigate how the cell cycle and redox homeostasis are coupled in a spatial-temporal manner and reveal the differences that distinguish physiological from pathological redox signaling. I will use genetic engineering to label endogenous cell cycle and redox proteins with fluorescent markers. I will measure relative and absolute molecule numbers of cell cycle and redox proteins, relate this to cell cycle and redox states, and determine the cysteines modified on cell cycle proteins. To functionally investigate the pathological potential of identified modifications I will use mammary 3D cell culture – a model that recapitulates many aspects of mammary architecture in vivo and is used to study early steps of breast tumorigenesis.
I expect our work to provide us with a quantitative description of the interface between cell cycle and redox regulation. Although intracellular cell behavior is never completely deterministic, a reasonable quantitative model should be predictive to some degree and reveal how different levels of ROS can affect cell cycle decisions. Shedding light on the cell cycle targets of ROS will indicate the nodes that can be hijacked by cancer cells. Together, this work will provide a significantly improved basis for our understanding of redox signaling in tumorigenesis and indicate new strategies for treatment.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud biotecnología médica ingeniería genética
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología
- ciencias médicas y de la salud medicina básica fisiología homeostasis
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
ERC-STG - Starting Grant
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
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(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2015-STG
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
SW7 3RP London
Reino Unido
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.