Descripción del proyecto
Evaluación de la seguridad química sin recurrir a animales
Las prácticas toxicológicas actuales dependen en gran medida de los ensayos con animales, un proceso que se enfrenta a problemas éticos y a un valor predictivo limitado para la salud humana. En este contexto, el equipo del proyecto EU-ToxRisk, financiado con fondos europeos, promoverá un cambio de paradigma hacia un planteamiento integrado, sin animales y basado en mecanismos, de la evaluación de la seguridad química. En EU-ToxRisk, que se centra principalmente en la toxicidad sistémica a dosis repetidas y en la toxicidad para el desarrollo y la reproducción, se integran una serie de sistemas de ensayo escalonados para seres humanos que logran un equilibrio entre eficacia, rentabilidad y complejidad biológica. El equipo del proyecto aprovecha tecnologías de vanguardia, como la transcriptómica de alto rendimiento, la interferencia por el ARN y la microscopía de alto rendimiento, para proporcionar información cuantitativa y mecanicista sobre las vías de los resultados adversos y los acontecimientos clave que sustentan la toxicidad. En el proyecto se establecerán métodos integrados de pruebas y evaluación adecuados a los fines perseguidos.
Objetivo
The vision of EU-ToxRisk is to drive a paradigm shift in toxicology towards an animal-free, mechanism-based integrated approach to chemical safety assessment. The project will unite all relevant disciplines and stakeholders to establish: i) pragmatic, solid read-across procedures incorporating mechanistic and toxicokinetic knowledge; and ii) ab initio hazard and risk assessment strategies of chemicals with little background information. The project will focus on repeated dose systemic toxicity (liver, kidney, lung and nervous system) as well as developmental/reproduction toxicity. Different human tiered test systems are integrated to balance speed, cost and biological complexity. EU-ToxRisk extensively integrates the adverse outcome pathway (AOP)-based toxicity testing concept. Therefore, advanced technologies, including high throughput transcriptomics, RNA interference, and high throughput microscopy, will provide quantitative and mechanistic underpinning of AOPs and key events (KE). The project combines in silico tools and in vitro assays by computational modelling approaches to provide quantitative data on the activation of KE of AOP. This information, together with detailed toxicokinetics data, and in vitro-in vivo extrapolation algorithms forms the basis for improved hazard and risk assessment. The EU-ToxRisk work plan is structured along a broad spectrum of case studies, driven by the cosmetics, (agro)-chemical, pharma industry together with regulators. The approach involves iterative training, testing, optimization and validation phases to establish fit-for-purpose integrated approaches to testing and assessment with key EU-ToxRisk methodologies. The test systems will be combined to a flexible service package for exploitation and continued impact across industry sectors and regulatory application. The proof-of-concept for the new mechanism-based testing strategy will make EU-ToxRisk the flagship in Europe for animal-free chemical safety assessment.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural.
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- ciencias médicas y de la saludmedicina básicatoxicología
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Palabras clave
Programa(s)
Convocatoria de propuestas
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H2020-PHC-2015-single-stage_RTD
Régimen de financiación
RIA - Research and Innovation actionCoordinador
2311 EZ Leiden
Países Bajos
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Participantes (40)
78464 Konstanz
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6200 MD Maastricht
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67063 Ludwigshafen Am Rhein
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Entidad jurídica distinta de un subcontratista que está afiliada o vinculada jurídicamente con un participante. Dicha entidad lleva a cabo su trabajo en las condiciones establecidas en el acuerdo de subvención, proporciona bienes o presta servicios para la acción, pero no firma dicho acuerdo. El tercero acata las normas aplicables a su participante en virtud del acuerdo de subvención en lo que respecta a la subvencionalidad de los costes y el control de los gastos.
10589 Berlin
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EC4Y 0DY LONDON
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60550 Verneuil En Halatte
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1160 Bruxelles / Brussel
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2100 Goedoello
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Organización definida por ella misma como pequeña y mediana empresa (pyme) en el momento de la firma del acuerdo de subvención.
1098 XH Amsterdam
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Organización definida por ella misma como pequeña y mediana empresa (pyme) en el momento de la firma del acuerdo de subvención.
3000 Leuven
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2595 DA Den Haag
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80686 Munchen
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44139 Dortmund
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75008 Paris
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4057 Basel
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Organización definida por ella misma como pequeña y mediana empresa (pyme) en el momento de la firma del acuerdo de subvención.
20156 Milano
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EC2Y 5EB London
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2333 ZA Leiden
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08002 Barcelona
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69117 Heidelberg
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1010 Wien
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46026 Valencia
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1165 Kobenhavn
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4070 Basel
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OX14 4RZ Abingdon Oxfordshire
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Organización definida por ella misma como pequeña y mediana empresa (pyme) en el momento de la firma del acuerdo de subvención.
13347 Berlin
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Organización definida por ella misma como pequeña y mediana empresa (pyme) en el momento de la firma del acuerdo de subvención.
21218 Baltimore
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8952 Schlieren
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Organización definida por ella misma como pequeña y mediana empresa (pyme) en el momento de la firma del acuerdo de subvención.
69117 Heidelberg
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70599 Stuttgart
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75008 Paris
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44149 Dortmund
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00161 Roma
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SN2 1FL Swindon
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CB4 0WF Cambridge
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LS11 5PS Leeds
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1081 HV Amsterdam
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2800 Kongens Lyngby
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501 15 Boras
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10691 Stockholm
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