Ziel
In biochemical systems, combinations of specialized molecular entities are precisely arranged to give highly complex architectures. Sophisticated functionality, such as the selective chemical transformation of substrates in enzymes, emerges from the interplay of the individual components that are often grouped around a nanoscopic cavity. Control mechanisms based on the cooperative binding of signal substances regulate the enzyme’s action, and complicated feedback loops may apply.
Since the advent of supramolecular chemistry, scientists construct artificial systems with ever increasing complexity and functionality that promise to serve as the basis for future developments in bottom-up nanotechnology with applications in medicine (drug delivery), diagnostics, catalysis, material science and molecular photonics/electronics.
Self-assembly of functional entities with pre-programmed connectivities has produced an impressive line-up of nanoscopic architectures such as coordination cages that recognize and transform molecular substrates. Most of these systems are based on one sort of ligand, joined by one kind of metal ion. My group has reported a number of cages, each equipped with a unique, single function such as chirality, redox-activity, light-switching, allosteric regulation or endohedral binding sites.
While all these mono-functionalized cages contribute to the progress of supramolecular architecture, nature demonstrates that the key to the most sophisticated systems lies in multi-functionalized structures.
As breakthrough strategies for achieving this level of complexity with artificial systems we propose:
1) Heteroleptic coordination of ligands by a [Pd2Ligand4]-platform-specific way of steric fine-tuning
2) Biopolymer-inspired folding of a modular chain of covalently joined building blocks
Combined with our recent achievements in host-guest switching, we aim at adjustable receptors, controllable molecular reaction chambers and multifunctional photo/redox systems
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Genetik DNS
- Naturwissenschaften Chemiewissenschaften Polymerwissenschaft
- Naturwissenschaften Chemiewissenschaften organische Chemie Heterozyklische Verbindungen
- Naturwissenschaften Chemiewissenschaften Katalyse
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Proteine Enzym
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
HAUPTPROGRAMM
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
ERC-COG - Consolidator Grant
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
(öffnet in neuem Fenster) ERC-2015-CoG
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Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.
44227 Dortmund
Deutschland
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.