Skip to main content
European Commission logo
español español
CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
CORDIS
CORDIS Web 30th anniversary CORDIS Web 30th anniversary

Memory and innate-like B-cell subsets: deciphering a multi-layered B-cell response in mice and humans

Descripción del proyecto

Comprender las respuestas de los linfocitos B

La vacunación ha mejorado enormemente la salud humana al inducir la producción de anticuerpos a partir de los linfocitos B de memoria y células plasmáticas de larga vida. Sin embargo, se sabe poco sobre la diversidad y longevidad de los subconjuntos de linfocitos B de memoria y los factores que influyen en ellos. El equipo del proyecto B-cell response, financiado por el Consejo Europeo de Investigación, pretende abordar estas cuestiones estudiando distintos subconjuntos de linfocitos B y linfocitos T cooperadores en diversas afecciones. Los investigadores estudiarán la persistencia a lo largo de la vida de la memoria de los linfocitos B para identificar programas transcripcionales específicos e identificar vías únicas vinculadas a las respuestas inmunitarias. El trabajo desvelará las vías de regulación de los subconjuntos de linfocitos B, lo que ofrecerá conocimientos relevantes sobre su movilización patológica o beneficiosa.

Objetivo

B cells are the main actors of successful vaccines, and their protective capacity relies on several subsets with innate-like and memory properties that fulfill different effector functions. In the present project, we wish to develop approaches in both mice and humans, to confront the similarities and the differences of their B cell responses.

The three aims proposed are:
1) To study the different B cell subsets and TFH cells engaged in a memory response through the use of a new mouse reporter line allowing their irreversible labeling (inducible Cre recombinase under the control of the Bcl6 gene): this will be performed in different conditions of TH1 vs. TH2 polarization, as well as during a chronic viral infection, in which virus-specific antibodies have been shown to be required to control the disease (in collaboration with D. Pinschewer, Basel)
2) To study whether the lifelong persistence of B cell memory, as occurs for memory B cells against smallpox that we can obtain at high purity from aged donor's spleens, corresponds to a specific transcriptional program at the miRNA, lncRNA or mRNA level, as well as a specific cell homeostasis
3) To discriminate the specific effector function of human marginal zone and IgM memory B cells in, respectively, T-independent and T-dependent responses, as well as their specific differentiation/diversification pathway.

The general goal is to delineate the regulatory pathways leading to the activation and persistence of the different B cell subsets, allowing for a better understanding of the conditions leading to their pathological or beneficial mobilization.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural.

Para utilizar esta función, debe iniciar sesión o registrarse

Régimen de financiación

ERC-ADG - Advanced Grant

Institución de acogida

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Aportación neta de la UEn
€ 2 098 750,00
Dirección
RUE DE TOLBIAC 101
75654 Paris
Francia

Ver en el mapa

Región
Ile-de-France Ile-de-France Paris
Tipo de actividad
Research Organisations
Enlaces
Coste total
€ 2 098 750,00

Beneficiarios (1)