Description du projet
Comprendre les réponses des lymphocytes B
La vaccination a fortement amélioré la santé humaine en induisant la production d’anticorps à partir de lymphocytes B mémoires et de plasmocytes à longue durée de vie. Cependant, nous ne savons que peu de choses sur la diversité et la longévité des sous-ensembles de lymphocytes B mémoires et sur les facteurs qui les influencent. Financé par le Conseil européen de la recherche, le projet B-cell response entend répondre à ces questions en étudiant différents sous-ensembles de lymphocytes B et des lymphocytes T auxiliaires dans diverses conditions. Les chercheurs étudieront la persistance à vie de la mémoire des lymphocytes B afin d’identifier des programmes transcriptionnels spécifiques et des voies uniques liées aux réponses immunitaires. Les travaux révéleront les voies de régulation des sous-ensembles de lymphocytes B, ce qui contribuera à mieux comprendre leur mobilisation pathologique ou bénéfique.
Objectif
B cells are the main actors of successful vaccines, and their protective capacity relies on several subsets with innate-like and memory properties that fulfill different effector functions. In the present project, we wish to develop approaches in both mice and humans, to confront the similarities and the differences of their B cell responses.
The three aims proposed are:
1) To study the different B cell subsets and TFH cells engaged in a memory response through the use of a new mouse reporter line allowing their irreversible labeling (inducible Cre recombinase under the control of the Bcl6 gene): this will be performed in different conditions of TH1 vs. TH2 polarization, as well as during a chronic viral infection, in which virus-specific antibodies have been shown to be required to control the disease (in collaboration with D. Pinschewer, Basel)
2) To study whether the lifelong persistence of B cell memory, as occurs for memory B cells against smallpox that we can obtain at high purity from aged donor's spleens, corresponds to a specific transcriptional program at the miRNA, lncRNA or mRNA level, as well as a specific cell homeostasis
3) To discriminate the specific effector function of human marginal zone and IgM memory B cells in, respectively, T-independent and T-dependent responses, as well as their specific differentiation/diversification pathway.
The general goal is to delineate the regulatory pathways leading to the activation and persistence of the different B cell subsets, allowing for a better understanding of the conditions leading to their pathological or beneficial mobilization.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
- sciences médicales et de la santémédecine fondamentalepharmacologie et pharmacieproduit pharmaceutiquevaccins
- sciences médicales et de la santémédecine fondamentalephysiologiehoméostasie
Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction
Programme(s)
Thème(s)
Appel à propositions
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2015-AdG
Voir d’autres projets de cet appelRégime de financement
ERC-ADG - Advanced GrantInstitution d’accueil
75654 Paris
France