Skip to main content
European Commission logo
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS
CORDIS Web 30th anniversary CORDIS Web 30th anniversary

Memory and innate-like B-cell subsets: deciphering a multi-layered B-cell response in mice and humans

Opis projektu

Badanie odpowiedzi limfocytów B

Szczepienia przyczyniły się do znacznej poprawy zdrowia publicznego. Ich działanie opiera się na wywoływaniu wytwarzania przeciwciał przez tak zwane limfocyty B pamięci oraz trwałe limfocyty plazmatyczne. Niewiele jednak wiadomo na temat różnorodności i długowieczności podzbiorów limfocytów B pamięci oraz czynników, które na nie wpływają. Finansowany przez Europejską Radę ds. Badań Naukowych projekt B-cell response ma na celu poszukiwanie odpowiedzi na pytania dotyczące limfocytów B poprzez badanie różnych ich podzbiorów, wraz z pomocniczymi limfocytami T w różnych warunkach. Badacze przeanalizują utrzymującą się przez całe życie pamięć immunologiczną limfocytów B, aby odkryć określone programy transkrypcyjne i opisać ścieżki związane z odpowiedziami immunologicznymi. Dzięki ich pracy poznamy szlaki regulacyjne podzbiorów limfocytów B, odkrywając dzięki temu mechanizmy ich patologicznej oraz korzystnej mobilizacji.

Cel

B cells are the main actors of successful vaccines, and their protective capacity relies on several subsets with innate-like and memory properties that fulfill different effector functions. In the present project, we wish to develop approaches in both mice and humans, to confront the similarities and the differences of their B cell responses.

The three aims proposed are:
1) To study the different B cell subsets and TFH cells engaged in a memory response through the use of a new mouse reporter line allowing their irreversible labeling (inducible Cre recombinase under the control of the Bcl6 gene): this will be performed in different conditions of TH1 vs. TH2 polarization, as well as during a chronic viral infection, in which virus-specific antibodies have been shown to be required to control the disease (in collaboration with D. Pinschewer, Basel)
2) To study whether the lifelong persistence of B cell memory, as occurs for memory B cells against smallpox that we can obtain at high purity from aged donor's spleens, corresponds to a specific transcriptional program at the miRNA, lncRNA or mRNA level, as well as a specific cell homeostasis
3) To discriminate the specific effector function of human marginal zone and IgM memory B cells in, respectively, T-independent and T-dependent responses, as well as their specific differentiation/diversification pathway.

The general goal is to delineate the regulatory pathways leading to the activation and persistence of the different B cell subsets, allowing for a better understanding of the conditions leading to their pathological or beneficial mobilization.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

System finansowania

ERC-ADG - Advanced Grant

Instytucja przyjmująca

INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE
Wkład UE netto
€ 2 098 750,00
Adres
RUE DE TOLBIAC 101
75654 Paris
Francja

Zobacz na mapie

Region
Ile-de-France Ile-de-France Paris
Rodzaj działalności
Research Organisations
Linki
Koszt całkowity
€ 2 098 750,00

Beneficjenci (1)