Objetivo
A central question in chromatin biology is how to organize the genome and mark specific regions with histone variants. Understanding how to establish and maintain, but also change chromatin states is a fundamental challenge. Histone chaperones, escort factors that regulate the supply, loading, and degradation of histone variants, are key in their placement at specific chromatin landmarks and bridge organization from nucleosomes to higher order structures. A series of studies have underlined chaperone-variant partner selectivity in multicellular organisms, yet recently, dosage imbalances in natural and pathological contexts highlight plasticity in these interactions. Considering known changes in histone dosage during development, one should evaluate chaperone function not as fixed modules, but as a dynamic circuitry that adapts to cellular needs during the cell cycle, replication and repair, differentiation, development and pathology.
Here we propose to decipher the mechanisms enabling adaptability to natural and experimentally induced changes in the dosage of histone chaperones and variants over time. To follow new and old proteins, and control dosage, we will engineer cellular and animal models and exploit quantitative readout methods using mass spectrometry, imaging, and single-cell approaches. We will evaluate with an unprecedented level of detail the impact on i) soluble histone complexes and ii) specific chromatin landmarks (centromere, telomeres, heterochromatin and regulatory elements) and their crosstalk. We will apply this to determine the impact of these parameters during distinct developmental transitions, such as ES cell differentiation and T cell commitment in mice.
We aim to define general principles for variants in nuclear organization and dynamic changes during the cell cycle/repair and in differentiation and unravel locus specific-roles of chaperones as architects and bricklayers of the genome, in designing and building specific nuclear domains.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas
- ciencias médicas y de la salud medicina básica patología
- ciencias naturales ciencias químicas química analítica espectrometría de masas
- ciencias naturales ciencias biológicas genética genoma
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
ERC-ADG - Advanced Grant
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2015-AdG
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
75231 Paris
Francia
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.