Obiettivo
A central question in chromatin biology is how to organize the genome and mark specific regions with histone variants. Understanding how to establish and maintain, but also change chromatin states is a fundamental challenge. Histone chaperones, escort factors that regulate the supply, loading, and degradation of histone variants, are key in their placement at specific chromatin landmarks and bridge organization from nucleosomes to higher order structures. A series of studies have underlined chaperone-variant partner selectivity in multicellular organisms, yet recently, dosage imbalances in natural and pathological contexts highlight plasticity in these interactions. Considering known changes in histone dosage during development, one should evaluate chaperone function not as fixed modules, but as a dynamic circuitry that adapts to cellular needs during the cell cycle, replication and repair, differentiation, development and pathology.
Here we propose to decipher the mechanisms enabling adaptability to natural and experimentally induced changes in the dosage of histone chaperones and variants over time. To follow new and old proteins, and control dosage, we will engineer cellular and animal models and exploit quantitative readout methods using mass spectrometry, imaging, and single-cell approaches. We will evaluate with an unprecedented level of detail the impact on i) soluble histone complexes and ii) specific chromatin landmarks (centromere, telomeres, heterochromatin and regulatory elements) and their crosstalk. We will apply this to determine the impact of these parameters during distinct developmental transitions, such as ES cell differentiation and T cell commitment in mice.
We aim to define general principles for variants in nuclear organization and dynamic changes during the cell cycle/repair and in differentiation and unravel locus specific-roles of chaperones as architects and bricklayers of the genome, in designing and building specific nuclear domains.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole proteine
- scienze mediche e della salute medicina di base patologia
- scienze naturali scienze chimiche chimica analitica spettrometria di massa
- scienze naturali scienze biologiche genetica genomi
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMMA PRINCIPALE
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
ERC-ADG - Advanced Grant
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
(si apre in una nuova finestra) ERC-2015-AdG
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Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
75231 Paris
Francia
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.