Objectif
Recent advances using immune checkpoint inhibitors demonstrate the great potential of immunemodulation in cancer and metastasis treatment. However, the effective treatment of only a subset of patients shows that this is only the start to utilize the power of the immune system to fight cancer. An interesting approach is to harness innate immune cells, such as plasmacytoid dendritic cells (pDCs) and tumor-associated macrophages (TAM) to attack tumors and to enhance the effect of standard anti-cancer therapies. Recently, using mouse models we identified two independent mechanisms by which modulation of these two cell types restrained tumor growth. First, the direct killing of tumor cells by pDCs that occurs independent of the adaptive immune system. Second, we identified a tumor-promoting role of EGFR-expressing (EGFR+) TAMs during tumorigenesis. This enables us to look at the role of EGFR in tumorigenesis in a completely new way and we plan to exploit this novel finding to reevaluate the mechanism by which anti-EGFR drugs are effective in tumors. The mechanisms endowing pDCs with tumor-killing capacities and determining the specificity of tumor cell recognition by activated pDCs are poorly understood. Furthermore, the interaction of pDCs with macrophages has never been investigated in tumors. Here I propose to define the molecular mechanisms by which pDCs and TAMs can be instructed to adopt an anti-tumorigenic phenotype. Inducible and cell-specific genetic mouse models mimicking human cancers will allow to molecularly dissect the immunemodulatory capacity of pDCs and TAMs. State-of-the-art large scale in vitro and in vivo RNAi screens will provide a platform to identify novel molecular pathways and open the possibility for testing new strategies in cancer immunetherapy. The clinical significance of our findings will be validated in human cancer samples in close cooperation with clinicians, which ensures a fast predictive and therapeutic translation of our results.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences médicales et de la santé médecine clinique oncologie cancer colorectal
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale immunologie immunothérapie
- sciences médicales et de la santé médecine clinique gastroentérologie
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMME PRINCIPAL
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
ERC-ADG - Advanced Grant
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2015-AdG
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
1090 Wien
Autriche
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.