Objectif
Cancer continues to be a major cause of death worldwide. While many drugs can reduce the size of tumors, their side effects commonly outweigh their benefits when the drug is administered by conventional methods. One promising approach to overcome this issue is to employ a synthetic enzyme to activate a prodrug into an active drug via a bioorthogonal reaction at the site of a tumor within a patient. Recent work by the group of Prof. E. W. Meijer at the Eindhoven University of Technology on amphiphilic polymers with pendant “sticky” hydrogen bonding moieties and pendant catalytic centers represents state-of-the-art synthetic enzymes. When these polymers are dissolved in dilute aqueous solutions, individual chains fold to form single chain polymer nanoparticles (SCPNs). The folding is thermodynamically driven by hydrophobic interactions and the dynamic aggregation of the “sticky” moieties. Although current SCPNs catalyze bioorthogonal reactions in water, they do not have well-defined high order structure like natural enzymes, instead exhibiting non-cooperative folding and open, elliptical structures. This lack of well-defined high order structure is due to a lack of polymer sequence control, as SCPNs reported to date are random or block copolymers. As a postdoctoral fellow in the Meijer group, I propose to make a new generation of biocompatible SCPNs that feature an aliphatic polycarbonate backbone that undergoes dynamic covalent chemistry in conjunction with the dynamic aggregation of the “sticky” pendant units to “molecularly evolve” the SCPN’s primary structure. This strategy will allow SCPNs to “correct” non-optimal sequences by giving each polymer chain the ability to reshuffle its primary structure, ultimately allowing the SCPNs to achieve lower energy folding states. I predict that the hydrophobic cores of the resulting evolved SCPNs will be more enzyme-like and thus better suited for catalysis and targeted drug therapy applications.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
- sciences naturelles sciences chimiques science des polymères
- sciences naturelles sciences biologiques biologie moléculaire évolution moléculaire
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines enzyme
Vous devez vous identifier ou vous inscrire pour utiliser cette fonction
Nous sommes désolés... Une erreur inattendue s’est produite.
Vous devez être authentifié. Votre session a peut-être expiré.
Merci pour votre retour d'information. Vous recevrez bientôt un courriel confirmant la soumission. Si vous avez choisi d'être informé de l'état de la déclaration, vous serez également contacté lorsque celui-ci évoluera.
Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
-
H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMME PRINCIPAL
Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme -
H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme
Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement
Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2015
Voir tous les projets financés au titre de cet appelCoordinateur
La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
5612 AE Eindhoven
Pays-Bas
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.