Obiettivo
Cancer is a devastating diagnosis since treatments to prevent a lethal outcome are limited. Tumor constitutes a complex tissue consisting of malignant cells and stromal cells. Emerging studies have shown the importance of stroma in tumor growth, invasion, and metastasis highlighting its potential as an attractive target for cancer therapy. However, the source of tumor stroma generating cells remains elusive. Generation of connective tissue is a general feature of scarring and fibrosis. While scarring is part of the wound healing response, fibrosis represents a failure to terminate tissue repair. In this context, tumors can be considered as “wounds that do not heal”. While studying spinal cord injury-induced scarring, a subpopulation of perivascular cells, type A pericytes, has been shown to be a major source of the stromal scar. Type A pericytes are embedded in the vascular wall but proliferate and leave blood vessels upon injury, differentiating into fibroblast-like cells that deposit extracellular matrix and form the stromal scar. Here, I propose to determine whether type A pericytes are a source of tumor stroma and whether blocking type A pericyte-derived stroma formation can impede cancer progression. Single cell studies to determine pericyte heterogeneity within malignant and non-malignant tissue will be performed. This characterization of heterogeneity is important to distinguish stroma-forming pericytes from the non-forming ones and from tumor cell-derived pericytes as described in Glioblastoma multiforme (GBM). Furthermore, by using combinations of pericyte reporter mice with genetic tools to manipulate pathways regulating cell proliferation and recruitment within specific pericyte subpopulations, I aim to investigate underlying mechanisms mediating pericyte-derived stroma generation. Studying stroma formation using the GBM mouse model, the proposed research intends to uncover common mechanisms of tumor stroma formation and identify new targets for therapy.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
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- scienze mediche e della salute medicina di base immunologia
- scienze mediche e della salute medicina clinica oncologia
- scienze naturali scienze biologiche genetica RNA
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMMA PRINCIPALE
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
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Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
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(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2015
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Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
171 77 STOCKHOLM
Svezia
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.