Descrizione del progetto
Testare una nuova fonte di cellule per migliorare le prestazioni dei substrati biodegradabili
Gli innesti vascolari in tessuto ingegnerizzato (TEVG, tissue-engineered vascular graft) sono substrati biodegradabili realizzati per la sostituzione di innesti autologhi e sintetici che offrono prestazioni non ottimali. Questo approccio richiede l’incorporazione di cellule terapeutiche per promuovere l’infiltrazione di cellule endogene durante il rimodellamento del tessuto. Il progetto LAF-GRAFT, finanziato dall’UE, studia il liquido aspirato di liposuzione (LAF, liposuction aspirate fluid) come potenziale fonte di cellule autologhe per i TEVG. Il LAF rappresenta un progresso notevole in quanto base cellulare autologa per i TEVG e richiede una manipolazione minima. Lo studio testerà la fattibilità del LAF come fonte cellulare per i TEVG così come le modifiche del substrato per favorire il rimodellamento vascolare; inoltre, eseguirà una valutazione in vivo dei TEVG funzionalizzati con LAF in modelli animali.
Obiettivo
Tissue engineered vascular grafts (TEVGs) hold great promise in the field of regenerative medicine and also possess the true potential to revolutionise the way in which clinicians treat the growing burden of cardiovascular disease. Treatment is achieved by incorporating an appropriate cell source onto a biodegradable scaffold and implanting the graft to bypass non-patent vascular segments. However, numerous issues regarding TEVG cell source render the technique unviable in a clinical setting as the cells require high levels of manipulation including digestion, isolation and culture. These issues increase processing costs, decrease cell stability and raise numerous regulatory issues. The use of minimally manipulated liposuction aspirate fluid (LAF) may offer a safer and more efficient cellular source in regenerative TEVGs. However, the capacity of LAF to act as a viable cell source for TEVGs is untested. The aim of this pr oject is to determine the capacity of LAF derived cells to act as a viable cell source for TEVGs. This will be achieved through characterisation of the LAF cells, investigation of the environment that best promotes favourable cellular behaviour, an in vivo study on the viability of the graft to act as a vascular interposition in a small animal model, scaling of the graft to appropriate human size and finally an in vivo study of the grafts ability to function as a vascular bypass in a large animal model. This fellowship will have an outgoing phase to Prof David Vorp’s Lab at the University of Pittsburgh and a return phase to Prof Fergal O’Brien’s Lab at the Royal College of Surgeons in Ireland. Having recently completed my PhD, which focused on the mechanical and morphological characterisation of human diseased vascular tissue, this fellowship will allow me to expand my existing repertoire of research and complementary skills to consolidate and build upon what I have learned to date as I evolve my independent, professional research career.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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Programma(i)
Invito a presentare proposte
(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2015
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MSCA-IF-GF -Coordinatore
2 Dublin
Irlanda