Ziel
In Europe, as observed in other parts of the world, cardiovascular (CV) diseases represent the leading cause of death. In the European Union, CV deaths account for 1.9 million deaths per year, and treatment costs for CV disease amount to an estimated 200 billion Euros per year. CV diseases encompass various pathologies that can lead to a progressive loss of cardiac contractile function and the clinical syndrome of heart failure (HF), including ischemic heart disease and myocardial infarction. Drug therapy can successfully slow down the progression of HF and reduce mortality, but it cannot revert the loss of myocardium and thus provide no curative approach.
The engineering of 3D heart tissues (EHTs) has been developed in 1994 and, in combination with the recent availability of human induced pluripotent stem cells (hiPSCs), may represent a novel, promising technique to treat such cardiac pathologies. EHTs are artificial living and functional 3D heart tissues that could replace injured or malformed heart and restore normal cardiac function on the one hand, and help modeling cardiac diseases and testing drugs in a human heart context on the other hand. However, despite the last years progress and clear advantages compared to 2D cultured hiPSC-cardiomyocytes (CM), EHT-CMs do not reach a fully mature phenotype matching that of isolated CMs from the adult human heart.
Based on preliminary results obtained in the host laboratory, a set of indices suggest a role of CaMKII in the EHT-CMs maturation process. The objective of this proposal is thus to determine whether and, if yes, to which extent different CaMKII isoforms are involved in EHT-CM maturation. The EHT-CaMKII project could have very interesting impact on the EHT-CM maturation enhancement and, consequently, on numerous EHT applications encompassing cardiac repair, drug screening or disease modeling. In addition, it will contribute to understanding the biological role of CaMKII in CM biology.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
HAUPTPROGRAMM
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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(öffnet in neuem Fenster) H2020-MSCA-IF-2015
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20251 Hamburg
Deutschland
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