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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Cracking the epitranscriptome

Objectif

Over 100 types of distinct modifications are catalyzed on RNA molecules post-transcriptionally. In an analogous manner to well-studied chemical modifications on proteins or DNA, modifications on RNA - and particularly on mRNA - harbor the exciting potential of regulating the complex and interlinked life cycle of these molecules. The most abundant modification in mammalian and yeast mRNA is N6-methyladenosine (m6A). We have pioneered approaches for mapping m6A in a transcriptome wide manner, and we and others have identified factors involved in encoding and decoding m6A. While experimental disruption of these factors is associated with severe phenotypes, the role of m6A remains enigmatic. No single methylated site has been shown to causally underlie any physiological or molecular function. This proposal aims to establish a framework for systematically deciphering the molecular function of a modification and its underlying mechanisms and to uncover the physiological role of the modification in regulation of a cellular response. We will apply this framework to m6A in the context of meiosis in budding yeast, as m6A dynamically accumulates on meiotic mRNAs and as the methyltransferase catalyzing m6A is essential for meiosis. We will (1) aim to elucidate the physiological targets of methylation governing entry into meiosis (2) seek to elucidate the function of m6A at the molecular level, and understand its impact on the various steps of the mRNA life cycle, (3) seek to understand the mechanisms underlying its effects. These aims will provide a comprehensive framework for understanding how the epitranscriptome, an emerging post-transcriptional layer of regulation, fine-tunes gene regulation and impacts cellular decision making in a dynamic response, and will set the stage towards dissecting the roles of m6A and of an expanding set of mRNA modifications in more complex and disease related systems.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-STG - Starting Grant

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2016-STG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

WEIZMANN INSTITUTE OF SCIENCE
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 402 666,00
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 402 666,00

Bénéficiaires (1)

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