Objetivo
Microglia are the main immune cells of the brain, but their role in brain injury is highly controversial due to the difficulties in selectively manipulating and imaging microglial actions in real time. Specifically, it is unclear whether microglia control neuronal survival after injury via shaping the activity of complex neuronal networks in vivo. To this end, we have combined fast in vivo two-photon imaging of neuronal calcium responses with selective microglial manipulation for the first time. Our data suggest that microglia constantly monitor and control neuronal network activity and these actions are essential to limit excitotoxicity and neuronal death after acute brain injury. We also identify microglia as key regulators of spreading depolarization in vivo. However, the underlying mechanisms remained unexplored. Here, I propose that microglia control neuronal excitability and based on preliminary data I set out to investigate how this occurs. We will combine selective, CSF1R-mediated microglia depletion with advanced neurophysiological methods such as in vivo calcium imaging and intracranial EEG for the first time, to reveal how microglia shape activity of complex neuronal networks in the healthy and the injured brain. Then, we will study microglia-neuron interactions from the network level to nanoscale level using in vivo two-photon imaging and super-resolution microscopy. We will apply novel chemogenic and optogenetic approaches to manipulate microglia in real time, assess their role in neuronal activity changes and investigate the molecular mechanisms in vitro and in vivo. Our unpublished data also suggest that inflammation – a key contributor to brain diseases – could disrupt microglia-neuron signaling and we set out to investigate the underlying mechanisms. By using state-of the-art research tools that had not been applied previously in this context, our studies are likely to reveal novel pathophysiological mechanisms relevant for common brain diseases.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias naturales ciencias químicas química inorgánica metales alcalinotérreos
- ciencias naturales ciencias físicas óptica microscopía microscopía de superresolución
- ciencias médicas y de la salud medicina básica inmunología
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMA PRINCIPAL
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
ERC-COG - Consolidator Grant
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2016-COG
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
1083 BUDAPEST
Hungría
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.