Obiettivo
The immune system is a complex ensemble of diverse lineages. Studies on in-vivo-hematopoiesis have until
now largely rested on transplantation. More physiological experiments have been limited by the inability to
analyze hematopoietic stem (HSC) and progenitor cells in situ without cell isolation and other disruptive
manipulations. We have developed mouse mutants in which a fluorescent marker can be switched on in HSC
in situ (inducible fate mapping), and traced HSC lineage output under unperturbed conditions in vivo. These
experiments uncovered marked differences comparing in situ and post-transplantation hematopoiesis. These
new developments raise several important questions, notably on the developmental fates HSC realize in vivo
(as opposed to their experimental potential), and on the structure (routes and nodes) of hematopoiesis from
HSC to peripheral blood and immune lineages. Answers to these questions (and in fact the deconvolution of
any tissue) require the development of non-invasive, high resolution barcoding systems. We have now
designed, built and tested a DNA-based barcoding system, termed Polylox, that is based on an artificial
recombination locus in which Cre recombinase can generate several hundred thousand genetic tags in mice.
We chose the Cre-loxP system to link high resolution barcoding (i.e. the ability to barcode single cells and to
fate map their progeny) to the zoo of tissue- or stage-specific, inducible Cre-driver mice. Here, I will present
the principles of this endogenous barcoding system, demonstrate its experimental and analytical feasibilities
and its power to resolve complex lineages. The work program addresses in a comprehensive manner major
open questions on the structure of the hematopoietic system that builds and maintains the immune system.
This project ultimately aims at an in depth dissection of unique or common lineage pathways emerging from
HSC, and at resolving relationships within cell lineages of the immune system.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze mediche e della salute medicina di base immunologia
- scienze mediche e della salute medicina clinica trapianto
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
PROGRAMMA PRINCIPALE
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
ERC-ADG - Advanced Grant
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
(si apre in una nuova finestra) ERC-2016-ADG
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Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
69120 Heidelberg
Germania
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.