Ziel
Programmed cell death (PCD) is an essential function in multicellular organisms; it regulates normal development, responses to cell damage, and cell turnover. Accordingly, the PCD machinery present in the unicellular ancestors of animals was likely critical to the emergence of the complex multicellularity found in extant animals. However, we lack a full understanding of the PCD repertoire in the unicellular relatives of animals, and whether that ancestral repertoire underwent significant changes at the onset of Metazoa
To fill this gap in our understanding we will perform a comparative genomics approach, combined with in vivo experiments, to examine the distribution and evolution of programmed cell death (PCD) proteins in the unicellular relatives of animals. This will identify which components of the PCD machinery were already present in the unicellular ancestor of animals, and the functional and regulatory changes that they might have undergone, and which led to the emergence of apoptosis in animals. Of particular interest is the subtype of PCD known as apoptosis, as the most characteristic apoptosis proteins are thought to be animal-specific.
To investigate whether functional modifications occurred in the PCD repertoire at the origin of animals, we will perform in vivo experiments in two unicellular relatives of animals, Capsaspora and Creolimax, for which the host lab has developed transformation protocols. We will overexpress, and if possible silence, candidate pro- and anti-apoptotic proteins in those taxa to test whether they induce or protect against cell death. We will also examine protein interactions of these proteins during a proposed secondment. This project will provide the first comprehensive reconstruction of programmed cell death machinery across the group comprising animals and their unicellular relatives. The findings will be of interest not only to evolutionary biologists, but also to microbiologists, and to cell and developmental biologists.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Genetik
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Proteine
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
HAUPTPROGRAMM
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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(öffnet in neuem Fenster) H2020-MSCA-IF-2016
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28006 MADRID
Spanien
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.