Objectif
Lung adenocarcinoma is the most frequent subtype of lung cancer and patients harbour activating mutations in the KRAS gene in approximately 25% of the cases. Unfortunately, regardless of the outcome of recent studies identifying specific KRASG12C inhibitors, so far, oncogenic KRAS is not a druggable target yet. The best-characterized KRAS effector pathway, the ERK cascade consists of RAF, MEK and ERK proteins that can be inhibited with small molecules targeting their kinase activities. As the development of RAF and MEK kinases inhibitors progressed, feedback loop reactivating the ERK cascade have emerged, inducing resistance to treatment. Thus, new innovative strategies are needed to achieve a more long-term inhibition of this signalling pathway, while reducing detrimental side effects due to MAPK inhibition in normal cells. It has been described more than 20 years ago that RAF directly interacts with RAS through its Ras Binding Domain (RBD), and many research groups have been trying to disrupt this interaction developing allosteric inhibitors as a cancer therapy. At the moment, those molecules need to be improved in order to achieve a strong inhibition of this pathway. Surprisingly, no mouse model actually demonstrates the requirement of RAS/RAF interaction during KRAS-induced lung tumourigenesis. Here, we propose to investigate this crucial question using a new mouse model allowing us to conditionally disrupt RAS/RAF interaction in vivo. Using the leading mouse model to study lung cancer (LSL-KrasG12D/+; p53-/- mice), we will take advantage of both Cre/LoxP and FLIPo/Frt technologies to investigate the role of RAS/RAF interaction during lung tumours maintenance, as well as its function in tumour/host crosstalk and normal physiology. All together, these investigations will provide important insights into the clinical relevance of developing RAS interaction inhibitors for the treatment of RAS-driven tumours.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.
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- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale pharmacologie et pharmacie découverte de médicaments
- sciences médicales et de la santé médecine clinique oncologie cancer de la prostate
- sciences naturelles sciences biologiques biochimie biomolécule protéines protéomique
- sciences médicales et de la santé médecine clinique oncologie cancer du poumon
- sciences médicales et de la santé médecine fondamentale physiologie
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Programme(s)
Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.
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-
H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMME PRINCIPAL
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Thème(s)
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.
Régime de financement
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Appel à propositions
Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.
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(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2016
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La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.
NW1 1AT London
Royaume-Uni
Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.