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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Genomic binding of transcription factors as a function of DNA affinity and chromatin.

Ziel

Transcription factors (TFs) read cis-regulatory information encoded in the genome and by doing so, they establish gene expression patterns. However, TFs must compete with structural chromatin proteins such as nucleosomes for access to DNA, and this may partially explain why only a fraction of their sequence motifs in the genome are actually bound. It is unclear what features discriminate used from unused sites with similar motifs, in vivo, though it is likely that sensitivity of TFs to chromatin is critical for normal gene expression. For example, some TFs have reduced chromatin sensitivity, termed pioneer-factors, and are able to drive differentiation; even these bind a minority of cognate motifs in the genome. Such factors may nevertheless modify chromatin and expose motifs for TFs with higher sensitivity. Alternatively, chromatin proteins and modifications may be intrinsically directed by unidentified DNA sequence features. Though little is known about determines of TF-chromatin sensitivity, it is likely a function of DNA affinity and the ability to recruit chromatin-modifying activity.
The complexity of chromatin/TF interactions necessitates a reductionist approach. The objectives of this project is to gain mechanistic understanding of chromatin-sensitivity and will use established methods to measure binding of ectopic TFs as a function TF properties and chromatin components. I will express exogenous TFs in mammalian cells and compare in vivo binding to in vitro DNA affinity and analyse their chromatin sensitivity (WP1). This setup enables me to modify and profile chromatin before and after expression, which will test the contribution these factors have on TF binding (WP2). Finally, I will test if manipulating the chromatin-modifying activity of an ectopic TF affects binding (WP3). These results will provide mechanistic insight into TF sensitivity to chromatin and should reveal general principles of binding hierarchies and the logic of cis-regulatory regions.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) H2020-MSCA-IF-2016

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

FRIEDRICH MIESCHER INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH FONDATION
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 187 419,60
Adresse
FABRIKSTRASSE 2
4056 BASEL
Schweiz

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Region
Schweiz/Suisse/Svizzera Nordwestschweiz Basel-Stadt
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 187 419,60
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