Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Genomic binding of transcription factors as a function of DNA affinity and chromatin.

Cel

Transcription factors (TFs) read cis-regulatory information encoded in the genome and by doing so, they establish gene expression patterns. However, TFs must compete with structural chromatin proteins such as nucleosomes for access to DNA, and this may partially explain why only a fraction of their sequence motifs in the genome are actually bound. It is unclear what features discriminate used from unused sites with similar motifs, in vivo, though it is likely that sensitivity of TFs to chromatin is critical for normal gene expression. For example, some TFs have reduced chromatin sensitivity, termed pioneer-factors, and are able to drive differentiation; even these bind a minority of cognate motifs in the genome. Such factors may nevertheless modify chromatin and expose motifs for TFs with higher sensitivity. Alternatively, chromatin proteins and modifications may be intrinsically directed by unidentified DNA sequence features. Though little is known about determines of TF-chromatin sensitivity, it is likely a function of DNA affinity and the ability to recruit chromatin-modifying activity.
The complexity of chromatin/TF interactions necessitates a reductionist approach. The objectives of this project is to gain mechanistic understanding of chromatin-sensitivity and will use established methods to measure binding of ectopic TFs as a function TF properties and chromatin components. I will express exogenous TFs in mammalian cells and compare in vivo binding to in vitro DNA affinity and analyse their chromatin sensitivity (WP1). This setup enables me to modify and profile chromatin before and after expression, which will test the contribution these factors have on TF binding (WP2). Finally, I will test if manipulating the chromatin-modifying activity of an ectopic TF affects binding (WP3). These results will provide mechanistic insight into TF sensitivity to chromatin and should reveal general principles of binding hierarchies and the logic of cis-regulatory regions.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Słowa kluczowe

Słowa kluczowe dotyczące projektu wybrane przez koordynatora projektu. Nie należy mylić ich z pojęciami z taksonomii EuroSciVoc dotyczącymi dziedzin nauki.

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2016

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

FRIEDRICH MIESCHER INSTITUTE FOR BIOMEDICAL RESEARCH FONDATION
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 187 419,60
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 187 419,60
Moja broszura 0 0