Objetivo
Tauopathies are a group of neurodegenerative diseases, the most common of them being Alzheimer’s disease, which are associated with the aggregation of protein Tau in the brain. Despite major research efforts world-wide, the mechanism of Tau aggregation and its pathogenesis giving rise to such neurodegenerative diseases is not yet understood. Therapeutics to cure these tauopathies, including Alzheimer’s disease, are urgently needed. We aim to identify the conditions, the cellular machinery responsible and the mechanism of disaggregation of intracellular prion-like Tau aggregates in HEK293 cell lines, with one condition already been identified (starvation). For identifying the conditions of disaggregation, high resolution confocal microscopy will be used for visualizing intracellular Tau aggregates tagged with yellow fluorescence protein (YFP). For deciphering the cellular components responsible for disaggregation, the proteins associated with the aggregates will be identified using quantitative mass spectrometry from SILAC (stable isotope labeling with amino acids in cell culture) labeled cells. Moreover, candidate factors will be downregulated by siRNA to establish their involvement in aggregate disassembly. Such components individually and in combination will then be analyzed for their disaggregation activity in vitro using filter trap assay for the quantification of disaggregation. Cryo-electron tomography of Tau aggregates under various conditions (e.g. during disaggregation) will be carried out in collaboration with Prof. Wolfgang Baumeister (MPIB). Besides contributing to the benefit of humankind, the proposed research work on neurodegenerative diseases will allow me to grow as a researcher and will help me in realizing my true potential as a scientist. The MPIB and the Hartl lab in particular will play an important role in this regard due the availability of state-of-the-art research facilities and an intellectually stimulating environment.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud medicina básica neurología demencia alzheimer
- ciencias naturales ciencias biológicas bioquímica biomoléculas proteínas plegamiento de proteínas
- ciencias médicas y de la salud medicina básica patología
- ciencias médicas y de la salud medicina básica neurología parkinson
- ciencias naturales ciencias químicas química orgánica aminas
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Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMA PRINCIPAL
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2016
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
80539 MUNCHEN
Alemania
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.