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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Discovery and validation of ‘epidrivers’ of cancer evolution and resistance to therapy

Ziel

Intra-tumoral heterogeneity allows all form of cancers to undergo an evolutionary process in response to selective pressures, such as therapy, which results in a more aggressive disease. As chronic lymphocytic leukemia (CLL) are particularly amenable to evolutionary investigations, it has been shown that CLL’s capacity to escape therapy is linked in to genetic evolution, which is fueled by intra-tumoral heterogeneity. Aberrant DNA methylation can also dysregulates genes involved in CLL pathogenesis. Like genetic alterations, DNA methylation modifications are heritable and subject to natural selection. Landau et al have studied sub-population DNA methylation heterogeneity in CLL and uncovered a large amount of stochastic variation. The acquisition of stochastic DNA methylation alterations enhances epigenetic plasticity and creates a non–genetically encoded source of heterogeneity, fuelling tumour cells in their search for superior evolutionary trajectories. These new data modify the way we understand cancer epigenetics, and offer a new field of investigation: identify “epidrivers”, i.e. somatic epigenetic alterations leading to cancer-heterogeneity and which are positively selected through cancer evolution.
Thus, I will pursue in this project four independent yet complementary aims. During my outgoing period I will robustly identify epidrivers from bulk next-generation sequencing (NGS) (Aim 1) and from single-cell NGS (Aim 2) of a large CLL cohort. Candidate epidrivers uncovered from the first two aims, will be further validated in a large-scale epigenome editing screen (Aim 3). Then building upon technological development from Aim 2 and 3, during my returning period at Curie Institute, I will extend this important paradigm to solid tumor by exploring breast cancer evolution (Aim 4).
This integrative analysis of epigenetic heterogeneity will enable the reconstruction of tumor epigenetic population complexity and how it shapes disease relapse and evolution.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Schlüsselbegriffe

Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).

Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) H2020-MSCA-IF-2016

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

INSTITUT CURIE
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 264 668,40
Adresse
RUE D ULM 26
75231 Paris
Frankreich

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Region
Ile-de-France Ile-de-France Paris
Aktivitätstyp
Research Organisations
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 264 668,40

Partner (1)

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