Objetivo
The specialised tissue architecture of the liver is crucially important for its essential metabolic functions in the body. The liver has the unique regenerative capacity to restore lost architecture when damaged. However, this remodelling process is compromised in chronic liver disease by scarring and cirrhosis. Often the only treatment is organ transplantation, thus the development of novel therapies is of vital importance. The necessary understanding of the dynamic cell rearrangement driving restoration of liver architecture has been limited by temporally static histological analyses of fixed regenerating tissue. Real-time monitoring of the mammalian liver is hindered by tissue opacity and deep organ position, whereas the surface location of the zebrafish liver and larval transparency makes this species uniquely suited for live, in vivo imaging of regeneration. LIVERZAP will generate a detailed map of the different cell behaviours driving restoration of liver architecture by pioneering real-time, in vivo imaging of regeneration in zebrafish. This will be achieved by: i) generating a novel, photoactivatable method for rapid hepatocyte ablation and ii) developing a deep tissue, 2-photon microscopy live imaging protocol. The molecular factors controlling the identified cell behaviours will be screened for using SILAC-based proteomics. To realise LIVERZAP, expertise in liver research, deep tissue microscopy and proteomics within the host environment will be combined with the fellow’s live imaging experience. LIVERZAP will generate excellent new tools for the regeneration community and greatly enhance the fellow’s competencies in specialised techniques, including cutting-edge microscopy systems and optogenetics. The outcomes of LIVERZAP will produce essential insights into the cellular and molecular mechanisms driving restoration of liver architecture following injury, providing a platform for the long-term development of therapies for human liver pathologies.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..
- ciencias médicas y de la salud biotecnología médica tecnologías celulares células madre
- ciencias médicas y de la salud medicina básica patología
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica hepatología
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica embriología
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica gastroenterología
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMA PRINCIPAL
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2016
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
1165 KOBENHAVN
Dinamarca
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.