Obiettivo
The specialised tissue architecture of the liver is crucially important for its essential metabolic functions in the body. The liver has the unique regenerative capacity to restore lost architecture when damaged. However, this remodelling process is compromised in chronic liver disease by scarring and cirrhosis. Often the only treatment is organ transplantation, thus the development of novel therapies is of vital importance. The necessary understanding of the dynamic cell rearrangement driving restoration of liver architecture has been limited by temporally static histological analyses of fixed regenerating tissue. Real-time monitoring of the mammalian liver is hindered by tissue opacity and deep organ position, whereas the surface location of the zebrafish liver and larval transparency makes this species uniquely suited for live, in vivo imaging of regeneration. LIVERZAP will generate a detailed map of the different cell behaviours driving restoration of liver architecture by pioneering real-time, in vivo imaging of regeneration in zebrafish. This will be achieved by: i) generating a novel, photoactivatable method for rapid hepatocyte ablation and ii) developing a deep tissue, 2-photon microscopy live imaging protocol. The molecular factors controlling the identified cell behaviours will be screened for using SILAC-based proteomics. To realise LIVERZAP, expertise in liver research, deep tissue microscopy and proteomics within the host environment will be combined with the fellow’s live imaging experience. LIVERZAP will generate excellent new tools for the regeneration community and greatly enhance the fellow’s competencies in specialised techniques, including cutting-edge microscopy systems and optogenetics. The outcomes of LIVERZAP will produce essential insights into the cellular and molecular mechanisms driving restoration of liver architecture following injury, providing a platform for the long-term development of therapies for human liver pathologies.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
- scienze mediche e della salute biotecnologia medica tecnologie cellulari cellule staminali
- scienze mediche e della salute medicina di base patologia
- scienze mediche e della salute medicina clinica epatologia
- scienze mediche e della salute medicina clinica embriologia
- scienze mediche e della salute medicina clinica gastroenterologia
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMMA PRINCIPALE
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2016
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Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
1165 KOBENHAVN
Danimarca
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.