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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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SCRUTINIZING VIRUS-CELL INTERACTIONS: FROM ENSEMBLE TO SINGLE-MOLECULE STUDIES

Objectif

Viruses are nano-sized, genome-filled protein containers with metastable mechanical properties. They form by spontaneous self-assembly inside the crowded, heterogeneous environment of the infected cells. While structural characterization of viruses is becoming increasingly more refined, essential questions about the viral life cycle remain unanswered up to date. This includes: (i) how do the capsomeres (capsid proteins) rearrange during the infection cycle of a viral capsid? (ii) What are the interaction forces responsible for successful infection of viral capsids? (iii) Which kinetic parameters govern this process? To address these questions, the present proposal aims to understand the physico-biology behind the binding of viral capsids to their host cell membrane using human adeno virus as a model system. To accomplish these goals I will investigate the structural and mechanical properties of those proteins forming the viral capsids and measure the binding force to the targeted cell membrane. High-speed atomic force microscopy (HS-AFM) will allow me to directly observe the ensemble of proteins in action at high spatio-temporal resolution and under near-to physiological conditions. At the same time Single Molecule Force Spectroscopy (SMFS) will allow to measure directly the magnitude of forces involved in the interactions. Having access to the information on structure as well as to the unbinding dynamics of the capsid proteins, I will be able to build a kinetic model of the first steps of viral infection at the single-molecule level.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2016

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Coordinateur

RIJKSUNIVERSITEIT GRONINGEN
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 177 598,80
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 177 598,80
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