Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski polski
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

SCRUTINIZING VIRUS-CELL INTERACTIONS: FROM ENSEMBLE TO SINGLE-MOLECULE STUDIES

Cel

Viruses are nano-sized, genome-filled protein containers with metastable mechanical properties. They form by spontaneous self-assembly inside the crowded, heterogeneous environment of the infected cells. While structural characterization of viruses is becoming increasingly more refined, essential questions about the viral life cycle remain unanswered up to date. This includes: (i) how do the capsomeres (capsid proteins) rearrange during the infection cycle of a viral capsid? (ii) What are the interaction forces responsible for successful infection of viral capsids? (iii) Which kinetic parameters govern this process? To address these questions, the present proposal aims to understand the physico-biology behind the binding of viral capsids to their host cell membrane using human adeno virus as a model system. To accomplish these goals I will investigate the structural and mechanical properties of those proteins forming the viral capsids and measure the binding force to the targeted cell membrane. High-speed atomic force microscopy (HS-AFM) will allow me to directly observe the ensemble of proteins in action at high spatio-temporal resolution and under near-to physiological conditions. At the same time Single Molecule Force Spectroscopy (SMFS) will allow to measure directly the magnitude of forces involved in the interactions. Having access to the information on structure as well as to the unbinding dynamics of the capsid proteins, I will be able to build a kinetic model of the first steps of viral infection at the single-molecule level.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego. Więcej informacji: Europejski Słownik Naukowy.

Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować

Program(-y)

Wieloletnie programy finansowania, które określają priorytety Unii Europejskiej w obszarach badań naukowych i innowacji.

Temat(-y)

Zaproszenia do składania wniosków dzielą się na tematy. Każdy temat określa wybrany obszar lub wybrane zagadnienie, których powinny dotyczyć wnioski składane przez wnioskodawców. Opis tematu obejmuje jego szczegółowy zakres i oczekiwane oddziaływanie finansowanego projektu.

System finansowania

Program finansowania (lub „rodzaj działania”) realizowany w ramach programu o wspólnych cechach. Określa zakres finansowania, stawkę zwrotu kosztów, szczegółowe kryteria oceny kwalifikowalności kosztów w celu ich finansowania oraz stosowanie uproszczonych form rozliczania kosztów, takich jak rozliczanie ryczałtowe.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

Procedura zapraszania wnioskodawców do składania wniosków projektowych w celu uzyskania finansowania ze środków Unii Europejskiej.

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) H2020-MSCA-IF-2016

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Koordynator

RIJKSUNIVERSITEIT GRONINGEN
Wkład UE netto

Kwota netto dofinansowania ze środków Unii Europejskiej. Suma środków otrzymanych przez uczestnika, pomniejszona o kwotę unijnego dofinansowania przekazanego powiązanym podmiotom zewnętrznym. Uwzględnia podział unijnego dofinansowania pomiędzy bezpośrednich beneficjentów projektu i pozostałych uczestników, w tym podmioty zewnętrzne.

€ 177 598,80
Koszt całkowity

Ogół kosztów poniesionych przez organizację w związku z uczestnictwem w projekcie. Obejmuje koszty bezpośrednie i pośrednie. Kwota stanowi część całkowitego budżetu projektu.

€ 177 598,80
Moja broszura 0 0