Ziel
Nature has been employing attractive non-covalent interactions for billions of years to enable the chemical synthesis machinery of life that is enzymatic catalysis. In comparison, synthetic chemists have only very recently started to employ the very strongest, hydrogen bonds and ion pairs, to control selectivity in synthetic routes. This has occurred predominantly in the rapidly growing of enantioselective organocatalysis and has quickly had a huge impact. The vision of this grant is to take these insights and apply them to control of two more important aspects of selectivity facing the synthetic chemist – regioselectivity (positional selectivity within a particular functional group) and site-selectivity (within a wider molecule). These selectivity aspects are particularly relevant due to the increasing number of methods for functionalisation of C-H bonds, in which the overarching challenge is obtaining selectivity for one in the presence of many.
My plan to achieve this will be divided into three main parts:
WP1. We will combine reactive and versatile transition metals with bespoke ligands which will interact with a common functional group in the substrate via a key non-covalent interaction. The resulting functionalisation of the substrate will be rendered pseudointramolecular, permitting regioselectivity or site-selectivity to be controlled through judicious catalyst design.
WP2. We will develop novel catalytic strategies to control the selectivity of intermolecular radical reactions. In radical chemistry, whilst reactivity is often high, low selectivity is often the limiting factor and as such often the most selective radical reactions are intramolecular ones. By intramolecularising radical reactions by the use of temporary non-covalent interactions we will solve outstanding problems in aromatic and aliphatic radical C-H functionalisation.
WP3. The methods developed above will be applied to the late-stage functionalisation of pharmaceutically relevant molecules
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
HAUPTPROGRAMM
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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ERC-STG - Starting Grant
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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(öffnet in neuem Fenster) ERC-2017-STG
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CB2 1TN CAMBRIDGE
Vereinigtes Königreich
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