Descripción del proyecto
Mejorar la gestión de riesgos en biomateriales
Los biomateriales desempeñan un papel revolucionario en la medicina moderna, ya que se utilizan en aplicaciones médicas para sostener, mejorar o sustituir tejidos dañados o funciones biológicas. Sin embargo, cuando los biomateriales entran en contacto con el cuerpo humano, suelen producirse reacciones adversas imprevistas, como inflamaciones o infecciones. El equipo del proyecto PANBioRA, financiado con fondos europeos, pretende desarrollar una plataforma modular para evaluar estos riesgos en diferentes aspectos y escalas de longitud. Esta plataforma incluye la respuesta de anticuerpos, la citotoxicidad/genotoxicidad a nivel celular, así como los efectos sistémicos y locales a nivel tisular y de órgano en un chip. Al posibilitar una evaluación de riesgos rentable y a tiempo de los nuevos biomateriales tanto en estados sanos como patológicos, en este proyecto se pretende minimizar los efectos secundarios y mejorar los desenlaces clínicos, reduciendo así los costes y el tiempo de atención sanitaria.
Objetivo
PANBioRA aims at providing a comprehensive solution for the time- and cost-effective risk assessment of i) new biomaterials under health or disease states or ii) a given biomaterial for each patient in a personalized manner. It will standardize the evaluation of biomaterials and open the venue for pre-implantation, personalized diagnostics for biomaterial based applications.
PANBioRA will provide a modular platform to assess risks at different aspects and length scales. This comprises antibody response, cytotoxicity/genotoxicity at cell level, systemic and local effects at tissue and connected tissues (organ-on-a-chip) level. Moreover, physicochemical and biomechanical characterisation as well as predictive modelling at systems level will complement the system. This will be achieved by connecting testing modules in a structure supported by web-based modelling and risk radar tools together with a biomechanical testing system.
The platform will incorporate standardized protocols yielding significantly more information than the current methods for biomaterial risk assessment. Its accuracy will be demonstrated using known reference materials and validated in a pre-clinical setting.
PANBioRA will for the first time, predict the patient specific response to a given biomaterial before its implantation. This measure will allow for the selection of the best suitable material, minimizing side effects and improving health outcomes.
It will also accelerate the process of validation of the biocompatibility of new devices by providing an automated, comprehensive process for the parallel assessment of risks at different scales aiding new biomaterial discovery and commercialisation.
Altogether, PANBioRA will lead to a substantial economic impact due to a reduction of the amount of tests, decrease in healthcare costs due to complications. It will provide the necessary tools proper risk management related to biomaterials.
Ámbito científico
- engineering and technologyelectrical engineering, electronic engineering, information engineeringelectronic engineeringsensorsbiosensors
- engineering and technologymaterials engineeringcoating and films
- engineering and technologyelectrical engineering, electronic engineering, information engineeringinformation engineeringtelecommunicationsradio technologyradar
- engineering and technologyother engineering and technologiesmicrotechnologyorgan on a chip
- engineering and technologyindustrial biotechnologybiomaterials
Palabras clave
Programa(s)
Convocatoria de propuestas
Consulte otros proyectos de esta convocatoriaConvocatoria de subcontratación
H2020-NMBP-2017-two-stage
Régimen de financiación
RIA - Research and Innovation actionCoordinador
70176 Stuttgart
Alemania
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Participantes (19)
D11KXN4 Glasnevin
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Organización definida por ella misma como pequeña y mediana empresa (pyme) en el momento de la firma del acuerdo de subvención.
10100 Praha
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Organización definida por ella misma como pequeña y mediana empresa (pyme) en el momento de la firma del acuerdo de subvención.
12618 Tallinn
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Organización definida por ella misma como pequeña y mediana empresa (pyme) en el momento de la firma del acuerdo de subvención.
Entidad jurídica distinta de un subcontratista que está afiliada o vinculada jurídicamente con un participante. Dicha entidad lleva a cabo su trabajo en las condiciones establecidas en el acuerdo de subvención, proporciona bienes o presta servicios para la acción, pero no firma dicho acuerdo. El tercero acata las normas aplicables a su participante en virtud del acuerdo de subvención en lo que respecta a la subvencionalidad de los costes y el control de los gastos.
04103 Leipzig
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Entidad jurídica distinta de un subcontratista que está afiliada o vinculada jurídicamente con un participante. Dicha entidad lleva a cabo su trabajo en las condiciones establecidas en el acuerdo de subvención, proporciona bienes o presta servicios para la acción, pero no firma dicho acuerdo. El tercero acata las normas aplicables a su participante en virtud del acuerdo de subvención en lo que respecta a la subvencionalidad de los costes y el control de los gastos.
12618 Tallinn
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Organización definida por ella misma como pequeña y mediana empresa (pyme) en el momento de la firma del acuerdo de subvención.
75011 Paris
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34000 Kragujevac
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Organización definida por ella misma como pequeña y mediana empresa (pyme) en el momento de la firma del acuerdo de subvención.
70599 Stuttgart
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Organización definida por ella misma como pequeña y mediana empresa (pyme) en el momento de la firma del acuerdo de subvención.
75015 PARIS 15
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1410 Waterloo
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02150 Espoo
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1000 Tirana
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NG7 2RD Nottingham
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28006 Madrid
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9 Dublin
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75654 Paris
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4000 Liege
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La participación finalizó
67000 Strasbourg
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Organización definida por ella misma como pequeña y mediana empresa (pyme) en el momento de la firma del acuerdo de subvención.
67100 Strasbourg
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