Descrizione del progetto
Migliorare la gestione del rischio nei biomateriali
I biomateriali svolgono un ruolo rivoluzionario nella medicina moderna, in quanto vengono utilizzati nelle applicazioni mediche per sostenere, migliorare o sostituire i tessuti danneggiati o le funzioni biologiche. Tuttavia, quando i biomateriali entrano in contatto con il corpo umano, spesso si verificano reazioni avverse impreviste, come infiammazioni o infezioni. Il progetto PANBioRA, finanziato dall’UE, intende sviluppare una piattaforma modulare per valutare questi rischi da varie posizioni e su diverse scale di lunghezza. Questa piattaforma comprende la risposta anticorpale, la citotossicità/genotossicità a livello cellulare, nonché gli effetti sistemici e locali a livello di tessuti e di organo su chip. Consentendo una valutazione del rischio efficiente in termini di tempo e costi dei nuovi biomateriali sia in condizioni di salute che di malattia, questo progetto intende ridurre al minimo gli effetti collaterali e migliorare i risultati clinici, riducendo così i costi e i tempi dell’assistenza sanitaria.
Obiettivo
PANBioRA aims at providing a comprehensive solution for the time- and cost-effective risk assessment of i) new biomaterials under health or disease states or ii) a given biomaterial for each patient in a personalized manner. It will standardize the evaluation of biomaterials and open the venue for pre-implantation, personalized diagnostics for biomaterial based applications.
PANBioRA will provide a modular platform to assess risks at different aspects and length scales. This comprises antibody response, cytotoxicity/genotoxicity at cell level, systemic and local effects at tissue and connected tissues (organ-on-a-chip) level. Moreover, physicochemical and biomechanical characterisation as well as predictive modelling at systems level will complement the system. This will be achieved by connecting testing modules in a structure supported by web-based modelling and risk radar tools together with a biomechanical testing system.
The platform will incorporate standardized protocols yielding significantly more information than the current methods for biomaterial risk assessment. Its accuracy will be demonstrated using known reference materials and validated in a pre-clinical setting.
PANBioRA will for the first time, predict the patient specific response to a given biomaterial before its implantation. This measure will allow for the selection of the best suitable material, minimizing side effects and improving health outcomes.
It will also accelerate the process of validation of the biocompatibility of new devices by providing an automated, comprehensive process for the parallel assessment of risks at different scales aiding new biomaterial discovery and commercialisation.
Altogether, PANBioRA will lead to a substantial economic impact due to a reduction of the amount of tests, decrease in healthcare costs due to complications. It will provide the necessary tools proper risk management related to biomaterials.
Campo scientifico
- engineering and technologyelectrical engineering, electronic engineering, information engineeringelectronic engineeringsensorsbiosensors
- engineering and technologymaterials engineeringcoating and films
- engineering and technologyelectrical engineering, electronic engineering, information engineeringinformation engineeringtelecommunicationsradio technologyradar
- engineering and technologyother engineering and technologiesmicrotechnologyorgan on a chip
- engineering and technologyindustrial biotechnologybiomaterials
Parole chiave
Programma(i)
Invito a presentare proposte
Vedi altri progetti per questo bandoBando secondario
H2020-NMBP-2017-two-stage
Meccanismo di finanziamento
RIA - Research and Innovation actionCoordinatore
70176 Stuttgart
Germania
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Partecipanti (19)
D11KXN4 Glasnevin
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L’organizzazione si è definita una PMI (piccola e media impresa) al momento della firma dell’accordo di sovvenzione.
10100 Praha
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L’organizzazione si è definita una PMI (piccola e media impresa) al momento della firma dell’accordo di sovvenzione.
12618 Tallinn
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L’organizzazione si è definita una PMI (piccola e media impresa) al momento della firma dell’accordo di sovvenzione.
Soggetto giuridico diverso da un subappaltatore che è affiliato o legalmente collegato a un partecipante. Il soggetto svolge le attività secondo le condizioni stabilite nell’accordo di sovvenzione, fornisce beni o servizi per l’azione, ma non ha sottoscritto l’accordo di sovvenzione. Una terza parte rispetta le regole applicabili al suo partecipante correlato ai sensi dell’accordo di sovvenzione per quanto riguarda l’ammissibilità dei costi e il controllo delle spese.
04103 Leipzig
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Soggetto giuridico diverso da un subappaltatore che è affiliato o legalmente collegato a un partecipante. Il soggetto svolge le attività secondo le condizioni stabilite nell’accordo di sovvenzione, fornisce beni o servizi per l’azione, ma non ha sottoscritto l’accordo di sovvenzione. Una terza parte rispetta le regole applicabili al suo partecipante correlato ai sensi dell’accordo di sovvenzione per quanto riguarda l’ammissibilità dei costi e il controllo delle spese.
12618 Tallinn
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75011 Paris
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34000 Kragujevac
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70599 Stuttgart
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L’organizzazione si è definita una PMI (piccola e media impresa) al momento della firma dell’accordo di sovvenzione.
75015 PARIS 15
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1410 Waterloo
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02150 Espoo
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1000 Tirana
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NG7 2RD Nottingham
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28006 Madrid
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9 Dublin
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75654 Paris
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4000 Liege
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Partecipazione conclusa
67000 Strasbourg
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67100 Strasbourg
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L’organizzazione si è definita una PMI (piccola e media impresa) al momento della firma dell’accordo di sovvenzione.