Ziel
Sudden cardiac death (SCD), a main consequence of malignant ventricular arrhythmias, is a leading cause of cardiovascular mortality in the general population. The early identification of individuals at risk is important. The spatio-temporal dispersion of ventricular repolarization is recognized as one of the major factors modulating the vulnerability to malignant arrhythmias and SCD. The morphology of the T-wave has been proposed to specifically reflect dispersion of ventricular repolarization. As part of my Ph.D I developed a signal processing method to quantify the single-lead T-wave morphology restitution (TMR) index and I have shown that is strongly associated with SCD risk, but its relationship with intracardiac indices of dispersion of repolarization has never been evaluated. In addition, genome-wide association studies have been successful in identifying genetic variants for ECG indices in the general population, but no previous publications have reported SNPs significantly associated with the T-wave morphology. The main objective of this project is to establish and test a novel effective approach to prevent SCD based on the combination of information derived from cardiac electrophysiological indices and genetic predisposition.
The project has three parts: 1) To develop a novel ECG risk marker based on the adaptation of 3D T-wave morphological variations to heart rate changes with strong SCD predictive value. 2) To assess the interaction of non-invasive ECG indices with intra-cardiac electrophysiological indices simultaneously measured during invasive electrophysiological studies. 3) To generate personalized risk scores combining genetics, ECG indices and clinical variables to optimize SCD prediction.
This project has the ambition of establishing a new approach to SCD prediction, where genetic screening and advanced cardiac electrophysiological analysis are combined to provide an improved assessment of the predisposition to malignant arrhythmic events.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
HAUPTPROGRAMM
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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(öffnet in neuem Fenster) H2020-MSCA-IF-2017
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E1 4NS LONDON
Vereinigtes Königreich
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