Advancing knowledge to improve outcome in Paget’s disease of bone

Informations projet

Paget-Advance

N° de convention de subvention: 787270

DOI

10.3030/787270

Projet clôturé

Date de signature de la CE 19 Juin 2018

Date de début 1 Août 2018

Date de fin 31 Juillet 2025

Financé au titre de

• EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)

Coût total

€ 2 422 623,00

Contribution de l’UE

€ 2 422 623,00

Coordonné par

THE UNIVERSITY OF EDINBURGH
United Kingdom

CORDIS fournit des liens vers les livrables publics et les publications des projets HORIZON.

Les liens vers les livrables et les publications des projets du 7e PC, ainsi que les liens vers certains types de résultats spécifiques tels que les jeux de données et les logiciels, sont récupérés dynamiquement sur OpenAIRE .

Livrables

Open Research Data Pilot (1)

Data management plan

Data management

Publications

Peer reviewed articles (13)

Epigenetic analysis of Paget's disease of bone identifies differentially methylated loci that predict disease status.

Auteurs: Ilhame Diboun; Sachin Wani; Stuart H. Ralston; Omar M. E. Albagha; Omar M. E. Albagha
Publié dans: eLife, Numéro 10/e65715, 2021, Page(s) 1-19, ISSN 2050-084X
Éditeur: eLife Sciences Publications
DOI: 10.7554/elife.65715

Bisphosphonates in the management of Paget's disease

Auteurs: Ralston, SH
Publié dans: Bone, Numéro 138, 2020, Page(s) 1-11, ISSN 8756-3282
Éditeur: Elsevier BV
DOI: 10.1016/j.bone.2020.115465

Rare Inherited forms of Paget’s Disease and Related Syndromes

Auteurs: Stuart H. Ralston, J. Paul Taylor
Publié dans: Calcified Tissue International, Numéro 104/5, 2019, Page(s) 501-516, ISSN 0171-967X
Éditeur: Springer Verlag
DOI: 10.1007/s00223-019-00520-5

Characteristics of Early Paget's Disease in SQSTM1 Mutation Carriers: Baseline Analysis of the ZiPP Study Cohort

Auteurs: Owen Cronin, Deepak Subedi, Laura Forsyth, Kirsteen Goodman, Steff C Lewis, Catriona Keerie, Allan Walker, Mary Porteous, Roseanne Cetnarskyj, Lakshminarayan R Ranganath, Peter L Selby, Geeta Hampson, Rama Chandra, Shu Ho, Jon H Tobias, Steven A Young‐Min, Malachi J McKenna, Rachel K Crowley, William D Fraser, Jonathan Tang, Luigi Gennari, Rannuccio Nuti, Maria‐Luisa Brandi, Javier Pino‐Mont
Publié dans: Journal of Bone and Mineral Research, Numéro 35/7, 2020, Page(s) 1246-1252, ISSN 0884-0431
Éditeur: American Society for Bone and Mineral Research
DOI: 10.1002/jbmr.4007

Causes of Musculoskeletal Pain in Paget’s Disease of Bone

Auteurs: Kathryn Berg, Dervil Dockrell, Lesley Colvin, William D Fraser, Jonathan CY Tang, Terry Aspray, Elaine Dennison, Hrushikesh Divyateja, Nazim Ghouri, Esther Hanison, Richard Keen, Eugene McCloskey, Terence W O’Neill, Faizanur Rahman, Mashood Siddiqi, Stephen Tuck, Jane Turton, Stuart H Ralston
Publié dans: Calcified Tissue International, 2024, ISSN 1432-0827
Éditeur: Springer Nature
DOI: 10.1007/s00223-024-01279-0

Epigenetic DNA Methylation Signatures Associated With the Severity of Paget's Disease of Bone

Auteurs: Diboun I, Wani S, Ralston SH, Albagha OME
Publié dans: Frontiers in Cell and Developmental Biology, 2022, Page(s) 903612, ISSN 2296-634X
Éditeur: Frontiers
DOI: 10.3389/fcell.2022.903612

Genetic Determinants of Paget’s Disease of Bone

Auteurs: Navnit Makaram; Stuart H. Ralston
Publié dans: Makaram , N & Ralston , S H 2021 , ' Genetic determinants of Paget’s Disease of Bone ' , Current osteoporosis reports . https://doi.org/10.1007/s11914-021-00676-w, Numéro 19, 2021, Page(s) 327-332, ISSN 1544-2241
Éditeur: Springer-Nature
DOI: 10.1007/s11914-021-00676-w

Diagnosis and Management of Paget's Disease of Bone in Adults: A Clinical Guideline

Auteurs: Stuart H Ralston, Luis Corral-Gudino, Cyrus Cooper, Roger M Francis, William D Fraser, Luigi Gennari, Núria Guañabens, M Kassim Javaid, Robert Layfield, Terence W O'Neill, R Graham G Russell, Michael D Stone, Keith Simpson, Diana Wilkinson, Ruth Wills, M Carola Zillikens, Stephen P Tuck
Publié dans: Journal of Bone and Mineral Research, Numéro 34/4, 2019, Page(s) e3657, ISSN 0884-0431
Éditeur: American Society for Bone and Mineral Research
DOI: 10.1002/jbmr.3657

Paget’s disease of bone: when and why to refer to specialist care

Auteurs: Catherine Nairn, Stuart H Ralston
Publié dans: British Journal of General Practice, Numéro 70/700, 2020, Page(s) 561-562, ISSN 0960-1643
Éditeur: Royal College of General Practitioners
DOI: 10.3399/bjgp20x713369

The Paget's disease of bone risk gene PML is a negative regulator of osteoclast differentiation and bone resorption

Auteurs: Wani S, Daroszewska A, Salter DM, van 't Hof RJ, Ralston SH, Albagha OME
Publié dans: Disease Models and Mechanisms, 2022, Page(s) 049318, ISSN 1754-8411
Éditeur: Company of Biologists
DOI: 10.1242/dmm.049318

Targeted Inactivation of Rin3 Increases Trabecular Bone Mass by Reducing Bone Resorption and Favouring Bone Formation

Auteurs: Mahéva Vallet, Antonia Sophocleous, Anna E. Törnqvist, Asim Azfer, Rob van’t Hof, Omar ME Albagha, Stuart H. Ralston
Publié dans: Calcified Tissue International, 2021, ISSN 0171-967X
Éditeur: Springer Verlag
DOI: 10.1007/s00223-021-00827-2

Insertion mutation in Tnfrsf11a causes a Paget's disease‐like phenotype in heterozygous mice and osteopetrosis in homozygous mice

Auteurs: Nerea Alonso, Sachin Wani, Lorraine Rose, Rob J van't Hof, Stuart H Ralston, Omar M E Albagha
Publié dans: Journal of Bone and Mineral Research, 2021, ISSN 0884-0431
Éditeur: American Society for Bone and Mineral Research
DOI: 10.1002/jbmr.4288

Randomised trial of genetic testing and targeted intervention to prevent the development and progression of Paget’s disease of bone

Auteurs: Jonathan Phillips, Deepak Subedi, Steff C Lewis, Catriona Keerie, Owen Cronin, Mary Porteous, David Moore, Roseanne Cetnarskyj, Lakshminarayan Ranganath, Peter L Selby, Tolga Turgut, Geeta Hampson, Rama Chandra, Shu Ho, Jon Tobias, Steven Young-Min, Malachi J McKenna, Rachel K Crowley, William D Fraser, Jonathan C Y Tang, Luigi Gennari, Rannuccio Nuti, Maria Luisa Brandi, Javier Del Pino-Montes, J
Publié dans: Annals of the Rheumatic Diseases, Numéro 83, 2024, Page(s) 529-536, ISSN 0003-4967
Éditeur: BMJ Publishing Group
DOI: 10.1136/ard-2023-224990