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CORDIS - Forschungsergebnisse der EU
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Fibrin sealant for anastomotic leaks and haemostasis

Projektbeschreibung

Innovative Polymerfolie zur Kontrolle von Körperflüssigkeiten

Komplikationen während und nach der Operation, wie z. B. Anastomosenlecks und Hämostaseschwierigkeiten, sind keine Seltenheit. Sealantium Medical Ltd arbeitet derzeit an der Entwicklung einer bahnbrechenden Lösung namens sFilm-FS. Bei diesem innovativen Produkt handelt es sich um einen biokompatiblen, bioresorbierbaren Polymerfilm, der lyophilisiertes humanes Fibrinogen, humanes Thrombin und Calciumchlorid enthält. Es zielt darauf ab, den Austritt von Körperflüssigkeiten während allgemeinchirurgischer Eingriffe wirksam zu kontrollieren. Der wichtigste Wirkmechanismus von sFilm-FS beruht auf der Versiegelungsfähigkeit der Polymerfolie. Im Rahmen des EU-finanzierten Projekts sFilm-FS wird die Entwicklung des Produkts fortgesetzt, um seine Sicherheit und Wirksamkeit in klinischen Versuchen der Phase I/II am Menschen nachzuweisen, einschließlich der guten Herstellungspraxis für die Skalierung. Das Produkt verhindert chirurgische Komplikationen und spart Zeit, Aufwand und Risiken.

Ziel

Sealantium Medical Ltd is developing a novel product, sFilm-FS, a bio-compatible bio-absorbable, polymeric film embedded
with lyophilized Human Fibrinogen, Human Thrombin and calcium chloride. This novel product aimed to help controlling
body fluid leakage in general surgery procedures, proposing its use as an adjunct to hemostasis and/or sealing. sFilm-FS is
intended to be used for soft tissue bleeding during surgeries, when control of bleeding by standard surgical methods of
hemostasis (suture, ligature, cautery) is ineffective or impractical. sFilm-FS is also intended for use as adjunct to sealing in
gastrointestinal anastomosis procedures for prevention of leakage following intestinal anastomosis.
sFilm-FS is a combination product based on a degradable, bio-compatible non-permeable polymeric film that contains
biological components which serve as a glue fixing the film to its target tissue. Unlike other products which contain similar
components, sFilm-FS primary mode of action is based on the sealing capacity of the polymeric film. sFilm-FS was tested in
rat and pig models demonstrating high safety profile and effective hemostatic and sealing capabilities. The product was
absorbed after two weeks without any side effects allowing perfect healing of the injured tissue. The objective of the project
is to continue the development of the product to a stage which demonstrates the safety and efficacy of the product in phase
I/II human clinical trials, including GMP manufacturing upscale. sFilm–FS will make surgical procedures shorter by
preventing surgical complications, saving time, efforts and risks taken by the medical staff. sFilm-FS will also significantly
improve the prognosis and outcome of various surgical procedures by preventing complications related to post-surgical
bleeding or anastomotic leakage. The commercial potential in the project is large as it provides better solutions for
hemostasis and a paradigm shifting solution for anastomotic leaks.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.

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Programm/Programme

Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.

Thema/Themen

Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.

Finanzierungsplan

Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.

SME-2 - SME instrument phase 2

Alle im Rahmen dieses Finanzierungsinstruments finanzierten Projekte anzeigen

Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.

(öffnet in neuem Fenster) H2020-SMEInst-2016-2017

Alle im Rahmen dieser Aufforderung zur Einreichung von Vorschlägen finanzierten Projekte anzeigen

Koordinator

SEALANTIUM MEDICAL LTD
Netto-EU-Beitrag

Finanzieller Nettobeitrag der EU. Der Geldbetrag, den der Beteiligte erhält, abzüglich des EU-Beitrags an mit ihm verbundene Dritte. Berücksichtigt die Aufteilung des EU-Finanzbeitrags zwischen den direkten Begünstigten des Projekts und anderen Arten von Beteiligten, wie z. B. Dritten.

€ 1 402 371,60
Adresse
11 AMAL ST AFEK INDUSTRIAL PARK
4809240 ROSH HAAYIN
Israel

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KMU

Die Organisation definierte sich zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Finanzhilfevereinbarung selbst als KMU (Kleine und mittlere Unternehmen).

Ja
Aktivitätstyp
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Links
Gesamtkosten

Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.

€ 2 003 388,00
Mein Booklet 0 0