Ziel
Nervous system evolution involved multiple cellular innovations, enabling fast synaptic transmission,
novel sensory modalities, and complex forms of neural connectivity. These innovations were
distributed to an ever-increasing number of neural cell types, each specified and maintained by the
combinatorial activity of transcription factors. When, where, and how did this complexity arise?
This proposal aims at resolving the history of cell type diversification that led to this complexity, from
the birth of the first neurons to the many families of neuron types that exist today. Our emphasis will
be on reconstructing the cellular diversity in the ancestor of bilaterian animals and finding the key
molecular innovations that drove early nervous system complexity.
Towards this aim, we will first use whole-body single-cell RNAseq, in combination with a spatial
expression atlas at cellular resolution, to comprehensively characterise cell types in the model annelid
Platynereis dumerilii, a genetically tractable, slow-evolving bilaterian. We will then generate and
compare similar datasets from diverse bilaterians and non-bilaterian outgroups to map the history of
neuronal cell type diversification and infer the key regulatory and functional innovations that gave
rise to the first bilaterian nervous system. For several such regulatory innovations, we will
experimentally validate transcription factor binding to effector gene loci via superresolution
microscopy and chromatin immunoprecipitation. We will also investigate neuron family-specific
protein complexes, their subcellular localization, and neural functions via biochemical and proteomics
approaches, correlative microscopy and loss-of-function analyses.
This analysis of neuronal cell type diversity will for the first time trace the evolutionary history of
nervous system complexity, unravelling when, where and how key neuronal innovations have driven
the success of bilaterian nervous systems.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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Schlüsselbegriffe
Schlüsselbegriffe des Projekts, wie vom Projektkoordinator angegeben. Nicht zu verwechseln mit der EuroSciVoc-Taxonomie (Wissenschaftliches Gebiet).
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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H2020-EU.1.1. - EXCELLENT SCIENCE - European Research Council (ERC)
HAUPTPROGRAMM
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
ERC-ADG - Advanced Grant
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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(öffnet in neuem Fenster) ERC-2017-ADG
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69117 Heidelberg
Deutschland
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