Ziel
When cells experience stress, most protein synthesis pauses and so-called stress granules (SGs) form which store and protect mRNAs. SGs are crucial for stress adaptation and prevention of cell death. However, SGs are also implicated in age-related neurodegenerative diseases including amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal lobar degeneration. In these diseases, SGs persist longer than normal and turn into harmful aggregates which cells cannot dissolve.
Despite the importance for human health, we only know very little about how normal SGs convert into disease-causing aggregates. Ground breaking work from the Hyman and Alberti labs could recently demonstrate that SGs behave like liquid droplets which solidify over time. Importantly, this transition is promoted by disease-associated mutations in SG components.
SGs form through protein-protein interactions which critically depends on the Ras GTPase-activating protein-binding protein 1 (G3BP1). The Hyman and Alberti labs could recently generate G3BP1 droplets in vitro and could show that droplet formation is promoted by mRNAs. For the first time, we have a minimal SG system that can be used as a tool to mechanistically dissect SG formation and disease association. I propose harnessing this system to generate complex droplets that resemble physiological SGs. Ultimately, my objective is to elucidate how proteins with disease-causing mutations influence SG properties and dynamics, thus allowing me to identify the molecular changes that underlie neurodegenerative diseases.
The proposed work is to take place in the teams of A Hyman and S Alberti, world leaders in the field of liquid droplets. Both groups are uniquely situated in the same institute which offers cutting-edge facilities and extensive training opportunities. The fellowship would crucially assist me in my future career objective: positioning myself as an expert in the field of granule biology and developing into an independent researcher in academia.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Proteine Proteomik
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Genetik Mutation
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Grundlagenmedizin Pathologie
- Medizin- und Gesundheitswissenschaften Grundlagenmedizin Neurologie amyotrophe Lateralsklerose
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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HAUPTPROGRAMM
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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(öffnet in neuem Fenster) H2020-MSCA-IF-2017
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80539 MUNCHEN
Deutschland
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