Obiettivo
When cells experience stress, most protein synthesis pauses and so-called stress granules (SGs) form which store and protect mRNAs. SGs are crucial for stress adaptation and prevention of cell death. However, SGs are also implicated in age-related neurodegenerative diseases including amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal lobar degeneration. In these diseases, SGs persist longer than normal and turn into harmful aggregates which cells cannot dissolve.
Despite the importance for human health, we only know very little about how normal SGs convert into disease-causing aggregates. Ground breaking work from the Hyman and Alberti labs could recently demonstrate that SGs behave like liquid droplets which solidify over time. Importantly, this transition is promoted by disease-associated mutations in SG components.
SGs form through protein-protein interactions which critically depends on the Ras GTPase-activating protein-binding protein 1 (G3BP1). The Hyman and Alberti labs could recently generate G3BP1 droplets in vitro and could show that droplet formation is promoted by mRNAs. For the first time, we have a minimal SG system that can be used as a tool to mechanistically dissect SG formation and disease association. I propose harnessing this system to generate complex droplets that resemble physiological SGs. Ultimately, my objective is to elucidate how proteins with disease-causing mutations influence SG properties and dynamics, thus allowing me to identify the molecular changes that underlie neurodegenerative diseases.
The proposed work is to take place in the teams of A Hyman and S Alberti, world leaders in the field of liquid droplets. Both groups are uniquely situated in the same institute which offers cutting-edge facilities and extensive training opportunities. The fellowship would crucially assist me in my future career objective: positioning myself as an expert in the field of granule biology and developing into an independent researcher in academia.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
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- scienze naturali scienze biologiche biochimica biomolecole proteine proteomica
- scienze naturali scienze biologiche genetica mutazione
- scienze mediche e della salute medicina di base patologia
- scienze mediche e della salute medicina di base neurologia sclerosi laterale amiotrofica
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMMA PRINCIPALE
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
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Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
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(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2017
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Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
80539 MUNCHEN
Germania
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.