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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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A novel immunotherapy against brain metastasis: Anti-Galectin-3

Objectif

The development of new cancer treatments has significantly improved life expectancy of patients. However, these advances increase the risk of suffering from secondary tumours (metastases). Particularly, breast cancer brain metastases are a major cause of morbidity, with meagre life expectancy (3-18 months). These facts highlight the urgent need to find better treatment against this disease.
Immunotherapy has recently gained great momentum in the clinic to treat different type of cancers. However, its therapeutic use for metastatic spread to the central nervous system (CNS) remains scarce. The immune response within the CNS during metastasis progression greatly depends on microglial cells (resident CNS macrophages). Their roles in neuroinflammatory and neurodegenerative processes have been intensely investigated, whereas their function in metastasis has received minor attention. During brain metastasis, microglia show impaired immune defence, secreting a variety of anti-inflammatory cytokines (e.g. IL-10 and TGF-B) and growth factors which may contribute to metastasis progression.
A key molecule which might alter such adverse behaviour is beta-galactoside-specific animal lectin galectin-3 (Gal-3). Studies of this promiscuous protein has shown a pivotal role during tumour progression and metastasis to non-CNS sites. Importantly, recent studies from Prof Venero’s group have shown how inhibition of microglial Gal-3 shifted the phenotype of these cells into a more pro-inflammatory state. Therefore, since pro-inflammatory state in microglial cells has been described to exert anti-metastatic effects, Gal-3 inhibition may provide a powerful and novel brain metastasis immunotherapeutic approach. Moreover, the fact of the existence of Gal-3 drugs in current clinical trials enhance the possibility of using this strategy as neo-adjuvant therapy to treat breast cancer patients at risk of brain metastasis.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

MSCA-IF-EF-ST - Standard EF

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) H2020-MSCA-IF-2017

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Coordinateur

UNIVERSIDAD DE SEVILLA
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 170 121,60
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 170 121,60
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