Ziel
DNA replication is a fundamental biological process enabling the transmission of genetic information to progeny. In bacteria, its initiation involves a set of genes whose regulation is critical to ensure genome stability, both under optimal conditions and in response to environmental cues, including changes in nutrient availability. The highly conserved bacterial initiator protein DnaA has been proposed as a primary target for the nutritional control of DNA replication. Nevertheless, surprisingly little is known about the molecular mechanisms modulating its activity in response to nutrient limitation. Previous work showed that the synthesis and degradation of DnaA are both subject to control mechanisms that respond to environmental changes in the model organism Caulobacter crescentus. The 5’-UTR of dnaA mRNA was discovered to be required for the downregulation of the protein and the block of DNA replication initiation in response to nutrient depletions by a so far unknown post-transcriptional mechanism. Based on my preliminary in silico analysis I hypothesize that the 5’-UTR of dnaA can assume distinct conformations with different ribosome binding site accessibilities. Switching between these conformations is likely triggered by a trans-acting factor, either a small RNA, an RNA-binding protein or a metabolite, that is produced in response to nutrient availability. The present project proposal aims to elucidate the precise molecular mechanism underlying the post-transcriptional control of dnaA and to determine its consequences on DNA replication and cellular survival by combining classical biochemistry and genetics with cutting-edge molecular biology techniques. I expect that this work will contribute to the development of new strategies for bacterial growth control in industry and medicine. Importantly, the results of this study will provide key insights for the understanding of one of the most important biological processes: the regulation of DNA replication.
Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)
CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: Das European Science Vocabulary.
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- Naturwissenschaften Biowissenschaften Mikrobiologie Bakteriologie
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Genetik DNS
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Biochemie Biomoleküle Proteine
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Genetik RNS
- Naturwissenschaften Biowissenschaften Molekularbiologie
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Programm/Programme
Mehrjährige Finanzierungsprogramme, in denen die Prioritäten der EU für Forschung und Innovation festgelegt sind.
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HAUPTPROGRAMM
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Thema/Themen
Aufforderungen zur Einreichung von Vorschlägen sind nach Themen gegliedert. Ein Thema definiert einen bestimmten Bereich oder ein Gebiet, zu dem Vorschläge eingereicht werden können. Die Beschreibung eines Themas umfasst seinen spezifischen Umfang und die erwarteten Auswirkungen des finanzierten Projekts.
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Finanzierungsplan
Finanzierungsregelung (oder „Art der Maßnahme“) innerhalb eines Programms mit gemeinsamen Merkmalen. Sieht folgendes vor: den Umfang der finanzierten Maßnahmen, den Erstattungssatz, spezifische Bewertungskriterien für die Finanzierung und die Verwendung vereinfachter Kostenformen wie Pauschalbeträge.
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MSCA-IF-EF-ST - Standard EF
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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
Verfahren zur Aufforderung zur Einreichung von Projektvorschlägen mit dem Ziel, eine EU-Finanzierung zu erhalten.
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(öffnet in neuem Fenster) H2020-MSCA-IF-2017
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10691 Stockholm
Schweden
Die Gesamtkosten, die dieser Organisation durch die Beteiligung am Projekt entstanden sind, einschließlich der direkten und indirekten Kosten. Dieser Betrag ist Teil des Gesamtbudgets des Projekts.