Objetivo
Colorectal cancer (CRC) is the most common neoplastic pathology in the developed world. It is the second in frequency in men after prostate cancer and the second in women after breast cancer. Survival at five years, if all stages are taken into account, is approximately 50%. That represents a mortality of 20 cases per 100,000 inhabitants per year. The five-year survival of early stages, a situation almost equivalent to cure, is approximately 90%, whereas in advanced or metastatic stages it is less than 10%. Therefore, early diagnosis plays a central role in the improvement of survival rates.
The main goal of this project is to find new ways to detect the cancer in the very early stages. To do so, the sample collection must be as simple, economic and convenient as possible. Only in this manner, regular screening approaching 100% of adult population will take place. The approach we propose is the identification and validation of new biomarkers in urine that can be used to diagnose colorectal cancer (CRC) at a very early stage.
The central hypothesis is that CRC associated metabolites in the urine of patients can be segregated from patients with polyps (some of them precursors of CRC) and control subjects, and that their levels are correlated with clinical diagnostics of a CRC stage. Urine is an easy collectible biofluid for its non-invasiveness, and it can provide early detection of cancers. New sample measurement protocols and techniques are enhancing both selectivity and sensitivity by orders of magnitude, such as SPME and Twisters or GC/LC-MS systems (GCxGX/LC-QTOF-MS). The more sensitivity and selectivity, the more confindent diagnosis could be made at earlier stages of the cancerous process leading to a better survivability rate.
Moreover, our proposal includes a multi-cohort, multi-laboratory validation of the findings, therefore ensuring that any discovery can readily be applied to any population and instrumentation around de world.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: https://op.europa.eu/es/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología cáncer de próstata
- ciencias sociales sociología demografía mortalidad
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología cáncer de mama
- ciencias médicas y de la salud medicina clínica oncología cáncer colorrectal
- ciencias médicas y de la salud medicina básica patología
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Palabras clave
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Palabras clave del proyecto indicadas por el coordinador del proyecto. No confundir con la taxonomía EuroSciVoc (Ámbito científico).
Programa(s)
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMA PRINCIPAL
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Tema(s)
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.
Régimen de financiación
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.
MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
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Convocatoria de propuestas
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.
(se abrirá en una nueva ventana) H2020-MSCA-IF-2017
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Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.
43003 Tarragona
España
Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.