Obiettivo
β-thalassemias and sickle cell disease (SCD) are caused by mutations in the β-globin gene (HBB) that result in the defective synthesis (β-thalassemias) or the production of an abnormal variant (SCD) of hemoglobin. Currently, the only curative option is allogeneic transplantation of hematopoietic stem cells (HSCs), but it is severely limited by conditioning toxicity and the restricted availability of compatible donors. Alternative strategies, based on lentiviral vector (LV)-mediated introduction of a functional copy of the HBB gene followed by autologous transplantation, are currently explored. Despite the fact that clinical data are promising, achieving a broad therapeutic benefit still remains a major hurdle because of inefficient gene correction and competition of the endogenous affected HSCs.
In this proposal, I intend to confer an in vivo competitive advantage to transduced HSCs in terms of homing and engraftment efficiencies by modulating the expression levels of the chemokine receptor CXCR4 through two different approaches. On one hand, as increased CXCR4 levels enhance bone marrow (BM) homing, I will develop an innovative LV-based strategy to transiently deliver CXCR4 into HSCs to improve their migration to the BM. On the other hand, as CXCR4 haploinsufficiency enhances proliferation of homed HSCs, I will develop LVs down-regulating CXCR4 expression to endow corrected HSCs with an increased BM repopulating capacity. Thanks to these strategies, corrected HSCs will be able to out-compete non-corrected as well as endogenous affected HSCs, thus attaining therapeutic levels of engraftment even with a reduced number of corrected HSCs. In addition, this will contribute to use a milder conditioning regimen, normally required to eliminate endogenous affected HSCs, and thus reduce its toxicity, which preclude this treatment for patients with high disease burden. Noteworthy, this approach can potentially benefit many diseases amenable to HSC gene therapy.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP. Cfr.: Il Vocabolario Scientifico Europeo.
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- scienze mediche e della salute biotecnologia medica ingegneria genetica terapia genica
- scienze mediche e della salute biotecnologia medica tecnologie cellulari cellule staminali
- scienze naturali scienze biologiche genetica mutazione
- scienze mediche e della salute medicina clinica trapianto
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Parole chiave
Parole chiave del progetto, indicate dal coordinatore del progetto. Da non confondere con la tassonomia EuroSciVoc (campo scientifico).
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Programma(i)
Programmi di finanziamento pluriennali che definiscono le priorità dell’UE in materia di ricerca e innovazione.
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H2020-EU.1.3. - EXCELLENT SCIENCE - Marie Skłodowska-Curie Actions
PROGRAMMA PRINCIPALE
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H2020-EU.1.3.2. - Nurturing excellence by means of cross-border and cross-sector mobility
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Argomento(i)
Gli inviti a presentare proposte sono suddivisi per argomenti. Un argomento definisce un’area o un tema specifico per il quale i candidati possono presentare proposte. La descrizione di un argomento comprende il suo ambito specifico e l’impatto previsto del progetto finanziato.
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Meccanismo di finanziamento
Meccanismo di finanziamento (o «Tipo di azione») all’interno di un programma con caratteristiche comuni. Specifica: l’ambito di ciò che viene finanziato; il tasso di rimborso; i criteri di valutazione specifici per qualificarsi per il finanziamento; l’uso di forme semplificate di costi come gli importi forfettari.
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MSCA-IF - Marie Skłodowska-Curie Individual Fellowships (IF)
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Invito a presentare proposte
Procedura per invitare i candidati a presentare proposte di progetti, con l’obiettivo di ricevere finanziamenti dall’UE.
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(si apre in una nuova finestra) H2020-MSCA-IF-2017
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Contributo finanziario netto dell’UE. La somma di denaro che il partecipante riceve, decurtata dal contributo dell’UE alla terza parte collegata. Tiene conto della distribuzione del contributo finanziario dell’UE tra i beneficiari diretti del progetto e altri tipi di partecipanti, come i partecipanti terzi.
75654 PARIS
Francia
I costi totali sostenuti dall’organizzazione per partecipare al progetto, compresi i costi diretti e indiretti. Questo importo è un sottoinsieme del bilancio complessivo del progetto.