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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Revealing the cell biology of a predatory bacterium in space and time

Description du projet

Les bactéries en tant qu’antibiotiques vivants

Bdellovibrio bacteriovorus est une bactérie Gram-négative qui possède la capacité unique d’attaquer et de tuer d’autres bactéries. Elle pénètre dans le périplasme des bactéries cibles, la zone située entre la paroi cellulaire et la membrane plasmique, et s’y réplique. B. bacteriovorus a suscité un vif intérêt en raison de sa capacité à servir d’antibiotique «vivant». Le projet PREDATOR, financé par l’UE, a pour but d’étudier plus en détail le cycle cellulaire de ce prédateur bactérien en recourant à une combinaison de techniques de génétique, de biologie moléculaire et d’imagerie en direct. Une meilleure compréhension de sa biologie contribuera à la lutte contre les agents pathogènes Gram-négatifs résistants.

Objectif

The model predatory bacterium Bdellovibrio bacteriovorus feeds upon other Gram-negative bacteria, including pathogenic strains. Upon entry inside the periplasmic space of the prey envelope, B. bacteriovorus initiates an exquisite developmental program in which it digests the host resources while ensuring the osmotic stability of its niche. In the periplasm, the predator cell grows as a polyploid filament, before releasing a variable, odd or even number of daughter cells upon a non-binary division event. The progeny is then liberated to hunt for new prey. B. bacteriovorus is now attracting a revived attention as several in vivo models of infection established its promising “living antibiotic” potential. Despite this remarkable lifestyle, the fields of bacterial cell biology and antibiotics research still lack a comprehensive understanding of how this micro-predator thrives inside the envelope of other bacteria. Indeed, the molecular factors behind the non-canonical cell biology of B. bacteriovorus are still largely mysterious.

My goal is to tackle this question by unraveling the novel mechanisms that control key processes of the fascinating cell cycle of this bacterium, using a unique combination of quantitative live imaging of predation at the single-cell level, bacterial genetics and molecular biology. Specifically, I aim to (i) uncover how the genetic information is organized, copied and partitioned in a polyploid cell before non-binary division, (i) shed light on factors that polarize the predator cell, and (iii) discover prey envelope features that influence the predation cycle. Because the biology of B. bacteriovorus stands beyond textbook standards, our results will provide mechanistic insight into important biological questions that remained unexplored using “classical” model species. If successful, this project will advance bacterial cell biology, while offering an innovative contribution to the fight against antibiotics-resistant pathogens.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Mots‑clés

Les mots-clés du projet tels qu’indiqués par le coordinateur du projet. À ne pas confondre avec la taxonomie EuroSciVoc (champ scientifique).

Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-STG - Starting Grant

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2018-STG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

UNIVERSITE CATHOLIQUE DE LOUVAIN
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 499 688,00
Adresse
PLACE DE L UNIVERSITE 1
1348 LOUVAIN LA NEUVE
Belgique

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Région
Région wallonne Prov. Brabant Wallon Arr. Nivelles
Type d’activité
Higher or Secondary Education Establishments
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 499 688,00

Bénéficiaires (1)

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