Descrizione del progetto
I batteri quali antibiotici viventi
Il batterio gram-negativo Bdellovibrio bacteriovorus è dotato di una capacità unica di attaccare e uccidere altri batteri. Esso si immette nell’area compresa tra la parete cellulare e la membrana plasmatica della preda batterica, nota come periplasma, ed effettua la replicazione, rilasciando ulteriore progenie. Questo batterio ha attirato grande interesse per via del proprio potenziale di fungere da antibiotico «vivente». L’obiettivo del progetto PREDATOR, finanziato dall’UE, è quello di approfondire ulteriormente il ciclo cellulare di questo predatore batterico avvalendosi di una combinazione di genetica, biologia molecolare e tecniche di immaginografia dal vivo. Una migliore comprensione della biologia sottostante al Bdellovibrio bacteriovorus contribuirà a combattere gli agenti patogeni gram-negativi resistenti.
Obiettivo
The model predatory bacterium Bdellovibrio bacteriovorus feeds upon other Gram-negative bacteria, including pathogenic strains. Upon entry inside the periplasmic space of the prey envelope, B. bacteriovorus initiates an exquisite developmental program in which it digests the host resources while ensuring the osmotic stability of its niche. In the periplasm, the predator cell grows as a polyploid filament, before releasing a variable, odd or even number of daughter cells upon a non-binary division event. The progeny is then liberated to hunt for new prey. B. bacteriovorus is now attracting a revived attention as several in vivo models of infection established its promising “living antibiotic” potential. Despite this remarkable lifestyle, the fields of bacterial cell biology and antibiotics research still lack a comprehensive understanding of how this micro-predator thrives inside the envelope of other bacteria. Indeed, the molecular factors behind the non-canonical cell biology of B. bacteriovorus are still largely mysterious.
My goal is to tackle this question by unraveling the novel mechanisms that control key processes of the fascinating cell cycle of this bacterium, using a unique combination of quantitative live imaging of predation at the single-cell level, bacterial genetics and molecular biology. Specifically, I aim to (i) uncover how the genetic information is organized, copied and partitioned in a polyploid cell before non-binary division, (i) shed light on factors that polarize the predator cell, and (iii) discover prey envelope features that influence the predation cycle. Because the biology of B. bacteriovorus stands beyond textbook standards, our results will provide mechanistic insight into important biological questions that remained unexplored using “classical” model species. If successful, this project will advance bacterial cell biology, while offering an innovative contribution to the fight against antibiotics-resistant pathogens.
Campo scientifico (EuroSciVoc)
CORDIS classifica i progetti con EuroSciVoc, una tassonomia multilingue dei campi scientifici, attraverso un processo semi-automatico basato su tecniche NLP.
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Parole chiave
Programma(i)
Argomento(i)
Meccanismo di finanziamento
ERC-STG - Starting GrantIstituzione ospitante
1348 Louvain La Neuve
Belgio