Descripción del proyecto
Información sobre la biología del tejido adiposo marrón
El tejido adiposo marrón (TAM) regula la temperatura del cuerpo en los niños y puede reaparecer en los adultos dentro del tejido adiposo blanco (TAB) tras una exposición prolongada al frío. El TAM en el TAB se asocia con la delgadez en los humanos, por lo que ha sido propuesto como una estrategia terapéutica para tratar la obesidad y sus enfermedades metabólicas asociadas. El proyecto BRITE, financiado con fondos europeos, está estudiando la biología de los adipocitos con el objetivo de arrojar luz sobre los impulsores transcriptómicos y epigenéticos de la aparición del TAM «in vivo». Mediante el uso de células individuales de donantes humanos y modelos murinos, los investigadores delinearán los mecanismos subyacentes a la especificación y la plasticidad del tejido adiposo, con consecuencias obvias para la salud humana.
Objetivo
Brown adipocytes can dissipate energy in a process called adaptive thermogenesis. Whilst the classical brown adipose tissue (BAT) depots disappear during early life in humans, cold exposure can promote the appearance of brown-like adipocytes within the white adipose tissue (WAT), termed brite (brown-in-white). Increased BAT activity results in increased energy expenditure and has been correlated with leanness in humans. Hence, recruitment of brite adipocytes may constitute a promising therapeutic strategy to treat obesity and its associated metabolic diseases. Despite the beneficial metabolic properties of brown and brite adipocytes, little is known about the molecular mechanisms underlying their specification and activation in vivo. This proposal focuses on understanding the complex biology of thermogenic adipocyte biology by studying the epigenetic and transcriptional aspects of WAT britening and BAT recruitment in vivo to identify pathways of therapeutic relevance and to better define the brite precursor cells. Specific aims are to 1) investigate epigenetic and transcriptional states and heterogeneity in human and mouse adipose tissue; 2) develop a novel time-resolved method to correlate preceding chromatin states and cell fate decisions during adipose tissue remodelling; 3) identify and validate key (drugable) epigenetic and transcriptional regulators involved in brite adipocyte specification. Experimentally, I will use adipose tissue samples from human donors and mouse models, to asses at the single-cell level cellular heterogeneity, transcriptional and epigenetic states, to identify subpopulations, and to define the adaptive responses to cold or β-adrenergic stimulation. Using computational methods and in vitro and in vivo validation experiments, I will define epigenetic and transcriptional networks that control WAT britening, and develop a model of the molecular events underlying adipocyte tissue plasticity.
Ámbito científico (EuroSciVoc)
CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural.
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Palabras clave
Programa(s)
Régimen de financiación
ERC-STG - Starting GrantInstitución de acogida
8092 Zuerich
Suiza