Opis projektu
Badanie biologii brunatnej tkanki tłuszczowej
Brunatna tkanka tłuszczowa (ang. brown adipose tissue, BAT) odpowiada za regulację temperatury ciała u niemowląt i może pojawiać się w białej tkance tłuszczowej (ang. white adipose tissue, WAT) u osób dorosłych długotrwale narażonych na zimno. Obecność tkanki BAT w tkance WAT jest cechą osób szczupłych i dlatego jest ona rozpatrywana w kontekście leczenia otyłości i powiązanych z nią chorób metabolicznych. Zespół finansowanego ze środków UE projektu BRITE bada biologię adipocytów, by rzucić nowe światło na epigenetyczne i transkrypcyjne czynniki sprzyjające rekrutacji komórek BAT in vivo. Używając pojedynczych komórek pochodzących od ludzkich dawców i z modeli mysich, badacze określą mechanizmy leżące u podstaw specyfikacji i plastyczności tkanki tłuszczowej, co przełoży się na poprawę zdrowia ludzi.
Cel
Brown adipocytes can dissipate energy in a process called adaptive thermogenesis. Whilst the classical brown adipose tissue (BAT) depots disappear during early life in humans, cold exposure can promote the appearance of brown-like adipocytes within the white adipose tissue (WAT), termed brite (brown-in-white). Increased BAT activity results in increased energy expenditure and has been correlated with leanness in humans. Hence, recruitment of brite adipocytes may constitute a promising therapeutic strategy to treat obesity and its associated metabolic diseases. Despite the beneficial metabolic properties of brown and brite adipocytes, little is known about the molecular mechanisms underlying their specification and activation in vivo. This proposal focuses on understanding the complex biology of thermogenic adipocyte biology by studying the epigenetic and transcriptional aspects of WAT britening and BAT recruitment in vivo to identify pathways of therapeutic relevance and to better define the brite precursor cells. Specific aims are to 1) investigate epigenetic and transcriptional states and heterogeneity in human and mouse adipose tissue; 2) develop a novel time-resolved method to correlate preceding chromatin states and cell fate decisions during adipose tissue remodelling; 3) identify and validate key (drugable) epigenetic and transcriptional regulators involved in brite adipocyte specification. Experimentally, I will use adipose tissue samples from human donors and mouse models, to asses at the single-cell level cellular heterogeneity, transcriptional and epigenetic states, to identify subpopulations, and to define the adaptive responses to cold or β-adrenergic stimulation. Using computational methods and in vitro and in vivo validation experiments, I will define epigenetic and transcriptional networks that control WAT britening, and develop a model of the molecular events underlying adipocyte tissue plasticity.
Dziedzina nauki (EuroSciVoc)
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
Klasyfikacja projektów w serwisie CORDIS opiera się na wielojęzycznej taksonomii EuroSciVoc, obejmującej wszystkie dziedziny nauki, w oparciu o półautomatyczny proces bazujący na technikach przetwarzania języka naturalnego.
- nauki przyrodniczeinformatykanauki obliczeniowe
- medycyna i nauki o zdrowiunauki o zdrowiuodżywianieotyłość
Aby użyć tej funkcji, musisz się zalogować lub zarejestrować
Słowa kluczowe
Program(-y)
Temat(-y)
System finansowania
ERC-STG - Starting GrantInstytucja przyjmująca
8092 Zuerich
Szwajcaria