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CORDIS - Resultados de investigaciones de la UE
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Noninvasive cell specific morphometry in neuroinflammation and degeneration

Descripción del proyecto

Nuevos marcadores para el análisis de imagen por resonancia magnética del encéfalo

La comprensión mecanicista de las enfermedades encefálicas y su tratamiento requiere el análisis de las propiedades microestructurales del encéfalo y su conexión con las funciones encefálicas. La investigación a través de la imagen por resonancia magnética ha permitido establecer vínculos entre la microestructura del encéfalo y las variaciones interindividuales de las funciones encefálicas. Con todo, la precisión de esta metodología se ha visto limitada por la falta de especificidad de los marcadores derivados de la resonancia magnética. El objetivo del proyecto financiado con fondos europeos C-MORPH es introducir técnicas de imagen por resonancia magnética de campo ultra alto para mejorar la resolución de análisis para futuras aplicaciones de medicina de precisión basadas en la resonancia magnética. Los investigadores del proyecto aprovecharán su reciente desarrollo de dos métodos de espectroscopia por resonancia magnética: la espectroscopia ponderada de difusión promediada en polvo, que puede proporcionar marcadores para la degeneración estructural específica de las células, y las trayectorias de gradiente modulado espectralmente, que pueden aislar la forma y el tamaño de las células. C-MORPH se propone validar estos métodos experimentales y adaptar los análisis para brindar herramientas de aplicación clínica.

Objetivo

Brain structure determines function. Disentangling regional microstructural properties and understanding how these properties constitute brain function is a central goal of neuroimaging of the human brain and a key prerequisite for a mechanistic understanding of brain diseases and their treatment. Using magnetic resonance (MR) imaging, previous research has established links between regional brain microstructure and inter-individual variation in brain function, but this line of research has been limited by the non-specificity of MR-derived markers. This hampers the application of MR imaging as a tool to identify specific fingerprints of the underlying disease process.
Exploiting state-of-the-art ultra-high field MR imaging techniques, I have recently developed two independent spectroscopic MR methods that have the potential to tackle this challenge: Powder averaged diffusion weighted spectroscopy (PADWS) can provide an unbiased marker for cell specific structural degeneration, and Spectrally tuned gradient trajectories (STGT) can isolate cell shape and size. In this project, I will harness these innovations for MR-based precision medicine. I will advance PADWS and STGT methodology on state-of-the-art MR hardware and harvest the synergy of these methods to realize Cell-specific in-vivo MORPHOMETRY (C-MORPH) of the intact human brain. I will establish novel MR read-outs and analyses to derive cell-type specific tissue properties in the healthy and diseased brain and validate them with the help of a strong translational experimental framework, including histological validation. Once validated, the experimental methods and analyses will be simplified and adapted to provide clinically applicable tools. This will push the frontiers of MR-based personalized medicine, guiding therapeutic decisions by providing sensitive probes of cell-specific microstructural changes caused by inflammation, neurodegeneration or treatment response.

Ámbito científico (EuroSciVoc)

CORDIS clasifica los proyectos con EuroSciVoc, una taxonomía plurilingüe de ámbitos científicos, mediante un proceso semiautomático basado en técnicas de procesamiento del lenguaje natural. Véas: El vocabulario científico europeo..

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Programa(s)

Programas de financiación plurianuales que definen las prioridades de la UE en materia de investigación e innovación.

Tema(s)

Las convocatorias de propuestas se dividen en temas. Un tema define una materia o área específica para la que los solicitantes pueden presentar propuestas. La descripción de un tema comprende su alcance específico y la repercusión prevista del proyecto financiado.

Régimen de financiación

Régimen de financiación (o «Tipo de acción») dentro de un programa con características comunes. Especifica: el alcance de lo que se financia; el porcentaje de reembolso; los criterios específicos de evaluación para optar a la financiación; y el uso de formas simplificadas de costes como los importes a tanto alzado.

ERC-STG - Starting Grant

Ver todos los proyectos financiados en el marco de este régimen de financiación

Convocatoria de propuestas

Procedimiento para invitar a los solicitantes a presentar propuestas de proyectos con el objetivo de obtener financiación de la UE.

(se abrirá en una nueva ventana) ERC-2018-STG

Ver todos los proyectos financiados en el marco de esta convocatoria

Institución de acogida

REGION HOVEDSTADEN
Aportación neta de la UEn

Aportación financiera neta de la UE. Es la suma de dinero que recibe el participante, deducida la aportación de la UE a su tercero vinculado. Considera la distribución de la aportación financiera de la UE entre los beneficiarios directos del proyecto y otros tipos de participantes, como los terceros participantes.

€ 1 498 811,00
Dirección
KONGENS VAENGE 2
3400 Hillerod
Dinamarca

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Región
Danmark Hovedstaden Københavns omegn
Tipo de actividad
Public bodies (excluding Research Organisations and Secondary or Higher Education Establishments)
Enlaces
Coste total

Los costes totales en que ha incurrido esta organización para participar en el proyecto, incluidos los costes directos e indirectos. Este importe es un subconjunto del presupuesto total del proyecto.

€ 1 498 811,00

Beneficiarios (1)

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