Skip to main content
Przejdź do strony domowej Komisji Europejskiej (odnośnik otworzy się w nowym oknie)
polski pl
CORDIS - Wyniki badań wspieranych przez UE
CORDIS

Noninvasive cell specific morphometry in neuroinflammation and degeneration

Opis projektu

Nowoczesne markery do analizy obrazów rezonansu magnetycznego mózgu

Mechanistyczne podejście do chorób mózgu i ich leczenia wymaga analizy właściwości mikrostrukturalnych mózgu i ich związku z funkcją mózgu. Dzięki badaniom z zakresu obrazowania metodą rezonansu magnetycznego (MR) powiązano mikrostrukturę mózgu z osobniczymi różnicami funkcji mózgu, jednak precyzja tej metody jest ograniczona przez brak specyficzności markerów pozyskanych dzięki MR. Celem finansowanego ze środków UE projektu C-MORPH jest wprowadzenie technik wysokopolowego obrazowania metodą MR zwiększających rozdzielczość analizy z myślą o przyszłych zastosowaniach medycyny precyzyjnej opartych na rezonansie magnetycznym. Badacze z projektu C-MORPH wykorzystają udoskonalone wcześniej dwie metody spektroskopii rezonansu magnetycznego: spektroskopię próbek proszkowych zależnych od dyfuzji, która może dostarczyć markery degeneracji strukturalnej właściwej dla komórek oraz spektralnie dostrojone trajektorie gradientu, które są w stanie izolować komórki o określonym kształcie i rozmiarze. Celem projektu C-MORPH jest weryfikacja tych metod eksperymentalnych oraz zastosowanie analiz przyczyniających się do dostarczania narzędzi klinicznych.

Cel

Brain structure determines function. Disentangling regional microstructural properties and understanding how these properties constitute brain function is a central goal of neuroimaging of the human brain and a key prerequisite for a mechanistic understanding of brain diseases and their treatment. Using magnetic resonance (MR) imaging, previous research has established links between regional brain microstructure and inter-individual variation in brain function, but this line of research has been limited by the non-specificity of MR-derived markers. This hampers the application of MR imaging as a tool to identify specific fingerprints of the underlying disease process.
Exploiting state-of-the-art ultra-high field MR imaging techniques, I have recently developed two independent spectroscopic MR methods that have the potential to tackle this challenge: Powder averaged diffusion weighted spectroscopy (PADWS) can provide an unbiased marker for cell specific structural degeneration, and Spectrally tuned gradient trajectories (STGT) can isolate cell shape and size. In this project, I will harness these innovations for MR-based precision medicine. I will advance PADWS and STGT methodology on state-of-the-art MR hardware and harvest the synergy of these methods to realize Cell-specific in-vivo MORPHOMETRY (C-MORPH) of the intact human brain. I will establish novel MR read-outs and analyses to derive cell-type specific tissue properties in the healthy and diseased brain and validate them with the help of a strong translational experimental framework, including histological validation. Once validated, the experimental methods and analyses will be simplified and adapted to provide clinically applicable tools. This will push the frontiers of MR-based personalized medicine, guiding therapeutic decisions by providing sensitive probes of cell-specific microstructural changes caused by inflammation, neurodegeneration or treatment response.

Dziedzina nauki (EuroSciVoc)

Program(-y)

Temat(-y)

System finansowania

ERC-STG - Starting Grant

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego programu finansowania

Zaproszenie do składania wniosków

(odnośnik otworzy się w nowym oknie) ERC-2018-STG

Wyświetl wszystkie projekty finansowane w ramach tego zaproszenia

Instytucja przyjmująca

REGION HOVEDSTADEN
Wkład UE netto
€ 1 498 811,00
Adres
KONGENS VAENGE 2
3400 Hillerod
Dania
Region
Danmark Hovedstaden Københavns omegn
Rodzaj działalności
Public bodies (excluding Research Organisations and Secondary or Higher Education Establishments)
Linki
Koszt całkowity
€ 1 498 811,00

Beneficjenci (1)