Description du projet
Des marqueurs innovants pour l’analyse de l’imagerie par résonance magnétique du cerveau
La compréhension mécanique des maladies cérébrales et de leur traitement exige l’analyse des propriétés microstructurales du cerveau et de leur connexion aux fonctions cérébrales. La recherche sur l’imagerie par résonance magnétique (RM) a établi des liens entre la microstructure du cerveau et les variations interindividuelles des fonctions cérébrales; toutefois, la précision de cette méthode a été limitée par le manque de spécificité des marqueurs de la RM. Le projet C-MORPH, financé par l’UE, entend introduire des techniques d’imagerie par RM à très haute résolution pour améliorer la résolution de l’analyse en vue de futures applications en médecine de précision fondées sur la RM. Les chercheurs du projet exploiteront deux méthodes de RM spectroscopique qu’ils ont développées récemment: une spectroscopie de diffusion sur des poudres pouvant fournir des marqueurs pour la dégénérescence structurale spécifique aux cellules, et des trajectoires du gradient ajusté spectralement pouvant isoler la forme et la taille des cellules. C-MORPH entend valider ces méthodes expérimentales et adapter les analyses pour fournir des outils applicables en milieu clinique.
Objectif
Brain structure determines function. Disentangling regional microstructural properties and understanding how these properties constitute brain function is a central goal of neuroimaging of the human brain and a key prerequisite for a mechanistic understanding of brain diseases and their treatment. Using magnetic resonance (MR) imaging, previous research has established links between regional brain microstructure and inter-individual variation in brain function, but this line of research has been limited by the non-specificity of MR-derived markers. This hampers the application of MR imaging as a tool to identify specific fingerprints of the underlying disease process.
Exploiting state-of-the-art ultra-high field MR imaging techniques, I have recently developed two independent spectroscopic MR methods that have the potential to tackle this challenge: Powder averaged diffusion weighted spectroscopy (PADWS) can provide an unbiased marker for cell specific structural degeneration, and Spectrally tuned gradient trajectories (STGT) can isolate cell shape and size. In this project, I will harness these innovations for MR-based precision medicine. I will advance PADWS and STGT methodology on state-of-the-art MR hardware and harvest the synergy of these methods to realize Cell-specific in-vivo MORPHOMETRY (C-MORPH) of the intact human brain. I will establish novel MR read-outs and analyses to derive cell-type specific tissue properties in the healthy and diseased brain and validate them with the help of a strong translational experimental framework, including histological validation. Once validated, the experimental methods and analyses will be simplified and adapted to provide clinically applicable tools. This will push the frontiers of MR-based personalized medicine, guiding therapeutic decisions by providing sensitive probes of cell-specific microstructural changes caused by inflammation, neurodegeneration or treatment response.
Champ scientifique (EuroSciVoc)
CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.
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Appel à propositions
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3400 Hillerod
Danemark