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CORDIS - Résultats de la recherche de l’UE
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Noninvasive cell specific morphometry in neuroinflammation and degeneration

Description du projet

Des marqueurs innovants pour l’analyse de l’imagerie par résonance magnétique du cerveau

La compréhension mécanique des maladies cérébrales et de leur traitement exige l’analyse des propriétés microstructurales du cerveau et de leur connexion aux fonctions cérébrales. La recherche sur l’imagerie par résonance magnétique (RM) a établi des liens entre la microstructure du cerveau et les variations interindividuelles des fonctions cérébrales; toutefois, la précision de cette méthode a été limitée par le manque de spécificité des marqueurs de la RM. Le projet C-MORPH, financé par l’UE, entend introduire des techniques d’imagerie par RM à très haute résolution pour améliorer la résolution de l’analyse en vue de futures applications en médecine de précision fondées sur la RM. Les chercheurs du projet exploiteront deux méthodes de RM spectroscopique qu’ils ont développées récemment: une spectroscopie de diffusion sur des poudres pouvant fournir des marqueurs pour la dégénérescence structurale spécifique aux cellules, et des trajectoires du gradient ajusté spectralement pouvant isoler la forme et la taille des cellules. C-MORPH entend valider ces méthodes expérimentales et adapter les analyses pour fournir des outils applicables en milieu clinique.

Objectif

Brain structure determines function. Disentangling regional microstructural properties and understanding how these properties constitute brain function is a central goal of neuroimaging of the human brain and a key prerequisite for a mechanistic understanding of brain diseases and their treatment. Using magnetic resonance (MR) imaging, previous research has established links between regional brain microstructure and inter-individual variation in brain function, but this line of research has been limited by the non-specificity of MR-derived markers. This hampers the application of MR imaging as a tool to identify specific fingerprints of the underlying disease process.
Exploiting state-of-the-art ultra-high field MR imaging techniques, I have recently developed two independent spectroscopic MR methods that have the potential to tackle this challenge: Powder averaged diffusion weighted spectroscopy (PADWS) can provide an unbiased marker for cell specific structural degeneration, and Spectrally tuned gradient trajectories (STGT) can isolate cell shape and size. In this project, I will harness these innovations for MR-based precision medicine. I will advance PADWS and STGT methodology on state-of-the-art MR hardware and harvest the synergy of these methods to realize Cell-specific in-vivo MORPHOMETRY (C-MORPH) of the intact human brain. I will establish novel MR read-outs and analyses to derive cell-type specific tissue properties in the healthy and diseased brain and validate them with the help of a strong translational experimental framework, including histological validation. Once validated, the experimental methods and analyses will be simplified and adapted to provide clinically applicable tools. This will push the frontiers of MR-based personalized medicine, guiding therapeutic decisions by providing sensitive probes of cell-specific microstructural changes caused by inflammation, neurodegeneration or treatment response.

Champ scientifique (EuroSciVoc)

CORDIS classe les projets avec EuroSciVoc, une taxonomie multilingue des domaines scientifiques, grâce à un processus semi-automatique basé sur des techniques TLN. Voir: Le vocabulaire scientifique européen.

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Programme(s)

Programmes de financement pluriannuels qui définissent les priorités de l’UE en matière de recherche et d’innovation.

Thème(s)

Les appels à propositions sont divisés en thèmes. Un thème définit un sujet ou un domaine spécifique dans le cadre duquel les candidats peuvent soumettre des propositions. La description d’un thème comprend sa portée spécifique et l’impact attendu du projet financé.

Régime de financement

Régime de financement (ou «type d’action») à l’intérieur d’un programme présentant des caractéristiques communes. Le régime de financement précise le champ d’application de ce qui est financé, le taux de remboursement, les critères d’évaluation spécifiques pour bénéficier du financement et les formes simplifiées de couverture des coûts, telles que les montants forfaitaires.

ERC-STG - Starting Grant

Voir tous les projets financés dans le cadre de ce programme de financement

Appel à propositions

Procédure par laquelle les candidats sont invités à soumettre des propositions de projet en vue de bénéficier d’un financement de l’UE.

(s’ouvre dans une nouvelle fenêtre) ERC-2018-STG

Voir tous les projets financés au titre de cet appel

Institution d’accueil

REGION HOVEDSTADEN
Contribution nette de l'UE

La contribution financière nette de l’UE est la somme d’argent que le participant reçoit, déduite de la contribution de l’UE versée à son tiers lié. Elle prend en compte la répartition de la contribution financière de l’UE entre les bénéficiaires directs du projet et d’autres types de participants, tels que les participants tiers.

€ 1 498 811,00
Adresse
KONGENS VAENGE 2
3400 Hillerod
Danemark

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Région
Danmark Hovedstaden Københavns omegn
Type d’activité
Public bodies (excluding Research Organisations and Secondary or Higher Education Establishments)
Liens
Coût total

Les coûts totaux encourus par l’organisation concernée pour participer au projet, y compris les coûts directs et indirects. Ce montant est un sous-ensemble du budget global du projet.

€ 1 498 811,00

Bénéficiaires (1)

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