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Personalized, bio-engineered skin grafts for the permanent treatment of skin defects.

Projektbeschreibung

Innovative biotechnologische Herstellung von Hauttransplantaten

Das Standardverfahren der Spalthauttransplantation zur Behandlung von Hautwunden hinterlässt bei den Betroffenen häufig Narben. Das Fehlen der Dermis nach der Transplantation führt im Transplantat zu einer schnellen Reaktion des Körpers: Um die Wundfläche zu verkleinern wird Narbengewebe gebildet und die Kontraktion aktiviert. Diese ist durch eine Einschnürung der Haut gekennzeichnet, die zu zusätzlicher Narbenbildung und Funktionseinschränkungen führt. Das Schweizer Unternehmen CUTISS erfand und entwickelte eine personalisierte, biotechnologisch hergestellte Transplantationstechnologie für menschliche Haut, um aus einer briefmarkengroßen Hautprobe der Patientin oder des Patienten große Mengen herzustellen. Die dermo-epidermale Struktur dieser neuartigen Autotransplantate führt zu einer minimalen Narbenbildung nach der Transplantationsbehandlung. Das EU-finanzierte Projekt denovoSkin zielt darauf ab, einen Entwicklungsplan für die klinische Validierung des Produkts und seine industrielle Nutzung zu erstellen.

Ziel

Every year in the world, more than 50M patients suffer from skin defects (e.g. burns, excision, etc.) and need surgical intervention to restore skin function. Standard of care, skin autografting, very often leaves these patients with scars. Scars are permanent and disfiguring, and can also be painful and highly debilitating. Indeed, they may also impair movement and growth, and require several follow-up surgeries, intense homecare and psychosocial rehabilitation. Hence, scars significantly affect patient’s quality of life, along with the economic burden for the health-care system. Furthermore, in the case of large wounds, donor site shortage represents a real clinical issue. denovoSkin™ is a patented, personalized, bio-engineered human skin graft classified as Advanced Therapy Medical Product (ATMP). It is engineered in large quantities starting-off from a stamp-sized skin biopsy of the patient, thus solving the donor site shortage issue. Moreover, because of its dermo-epidermal structure, denovoSkin is expected to minimally scar after transplantation. Its outstanding performance could considerably reduce or even avoids further corrective interventions, allowing for considerable savings in terms of costs. denovoSkin™ is granted with Orphan Drug Designation for the treatment of burns by Swissmedic, EMA and FDA. So far, more than €14M have been invested over the last 16 years of research into the development and the clinical testing of denovoSkin™. To have denovoSkin™ fully projected at a European and global level we need a further investment of €3.57M to set up a solid EU value chain able to meet the large demand expected during the commercialisation via developing the automation of manufacture. The proposed work in Phase 1 of the SME instrument fits into our overall plan to reach the market by contributing the financial resources needed to plan a fast sound wider deployment of denovoSkin™ and its market uptake.

Wissenschaftliches Gebiet (EuroSciVoc)

CORDIS klassifiziert Projekte mit EuroSciVoc, einer mehrsprachigen Taxonomie der Wissenschaftsbereiche, durch einen halbautomatischen Prozess, der auf Verfahren der Verarbeitung natürlicher Sprache beruht. Siehe: https://op.europa.eu/en/web/eu-vocabularies/euroscivoc.

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Aufforderung zur Vorschlagseinreichung

(öffnet in neuem Fenster) H2020-SMEInst-2016-2017

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Unterauftrag

H2020-SMEINST-1-2016-2017

Koordinator

CUTISS AG
Netto-EU-Beitrag
€ 50 000,00
Adresse
WEINBERGSTRASSE 35 WYSS TRANSLATIONAL CENTER ZURICH DENOVOS
8006 Zurich
Schweiz

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KMU

Die Organisation definierte sich zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Finanzhilfevereinbarung selbst als KMU (Kleine und mittlere Unternehmen).

Ja
Region
Schweiz/Suisse/Svizzera Zürich Zürich
Aktivitätstyp
Private for-profit entities (excluding Higher or Secondary Education Establishments)
Links
Gesamtkosten
€ 71 429,00