Projektbeschreibung
Förderung der Genom- und Evolutionsforschung in Estland
Im Zuge technologischer Fortschritte in der Genomforschung kann die genetische Entwicklung des Menschen immer genauer rekonstruiert werden. Die Frage ist nun, ob sich auch allgemeine Krankheitserreger auf diese Weise rekonstruieren lassen bzw. ob sie das Ergebnis evolutionärer Prozesse sind. Um dies zu klären, unterstützt das EU-finanzierte Projekt cGEM den Aufbau eines integrierten Forschungszentrums für Genomik, Evolution und Medizin in Estland. Es soll Modelle für Risikofaktoren entwickeln, die das Auftreten häufiger Krankheiten in einzelnen Bevölkerungsgruppen veranschaulichen. Hierzu soll mit internen Biobanken lokaler Bevölkerungsgruppen, und über internationale Forschungskooperationen vor allem die klinische Umsetzung der Erkenntnisse beschleunigt werden.
Ziel
The proposed ERA Chair – the Center for Genomics, Evolution and Medicine (cGEM) aims to apply advancements in genomic medicine in an evolutionarily-aware framework to account for different evolutionary pathways of populations which have led to differences in susceptibility to common diseases. This requires the knowledge about the genetic risk factors for diverse ethnic groups and the tools to highlight the underlying genetic predisposition to diseases in complex human populations. For this reason, we will bring together the scientific expertise in three institutions: the Estonian Biocentre (EBC) and the Estonian Genome Center (EGC) which will be consolidated to form the Institute of Genomics at University of Tartu (IGUT) in January 2018, and the Institute of Clinical Medicine (ICM). The synergy between the three scientific hubs will create the research capacity for tackling the abovementioned aim. This capacity will be built to apply a holistic approach to understand the evolutionary driving forces that have led to common diseases; develop disease risk prediction models applicable in different populations, and explore the means for translating these findings into suitable input for everyday clinical practice.
For these purposes we shall estimate the mutation rate across molecular pathways during the evolution, migration and mixing of the human populations, and study the roles of demographic history and local adaptation in the global patterns of mutation processes in humans exploring regional differences in the accumulation of mutations predisposing individuals to common complex diseases.
the cGEM will utilize its international collaborations and in-house biobanks to advance the personalized medicine solutions for admixed populations for predicting risk of certain complex diseases, including metabolic and cardiovascular diseases, and cancers.
Wissenschaftliches Gebiet
Schlüsselbegriffe
Programm/Programme
- H2020-EU.4.c. - Establishing ‚ERA Chairs’ Main Programme
Thema/Themen
Aufforderung zur Vorschlagseinreichung
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H2020-WIDESPREAD-03-2017-ERAChairs
Finanzierungsplan
CSA - Coordination and support actionKoordinator
51005 Tartu
Estland